Wanita Afrika-Amerika Dengan MS Mahu Wanita Hitam Lain Tahu #WeAreIllmatic |

Victoria Reese menunjukkan dunia dia "sakit dan sakit dan berkuasa." Joseph Gray

Victoria Reese telah hidup Kehidupan yang agak glamor dan agak gila sebagai pembantu di sebuah agensi bakat di Hollywood ketika dia mula mengalami kebas di kaki dan muka.

"Anda telah mendengar cerita 'pembantu Hollywood' yang terikat pada tekanan. "Saya tidak tahu pada masa itu tekanan adalah pencetus untuk MS flare-up," Reese berkata.

Selepas misdiagnosis kemurungan, Reese dirujuk kepada pakar neurologi yang mengesyorkan dia mempunyai MRI otak. MRI mendedahkan bahawa Reese, yang berusia 25 tahun, mempunyai sembilan luka di otaknya. Dia didiagnosis dengan multiple sclerosis.

Dia mencuba dua ubat MS yang suntikan tetapi kesan sampingan yang berpengalaman. Dua tahun selepas diagnosisnya, dia beralih ke pil, yang telah diambilnya selama tiga tahun sekarang, dengan kesan sampingan yang minima dan jarang berlaku, atau kambuh.

"Selain mencari rawatan yang terbaik, apa yang paling sukar untuk saya Diagnosisnya adalah bahawa saya tidak mengenali sesiapa yang mempunyai penyakit itu.Dan apabila saya pergi ke laman web perubatan untuk mencari maklumat tentang MS, semua gambar itu adalah orang-orang Kaukasia Apabila saya Googled 'orang kulit hitam dengan MS,' ada sedikit maklumat, "kata Reese.

BERKAITAN: MS Antara Afrika-Amerika: Cabaran Penyelidikan Baru Kepercayaan Lama

Menciptakan Rangkaian Sokongan untuk Wanita Warna Dengan MS

Kekurangan Afrika-Amerika yang diwakili dalam dunia MS Pasang semula pemacu untuk membuat perubahan. Pada tahun 2016, dia terlibat dalam Persatuan Pelbagai Sclerosis Kebangsaan (NMSS) di California, berpartisipasi dalam perjalanan.

"Saya akan pergi bersama rakan-rakan saya tetapi tidak melihat ramai orang lain yang berwarna. lautan orang Kaukasia, "kata Reese. "Malangnya, pada tahun 2017, perkauman dan pengecualian masih wujud, tetapi saya juga berfikir secara budaya, ramai orang yang berwarna, terutama Afrika-Amerika, mungkin tidak diajar untuk meningkatkan tangan mereka dan mencari bantuan dalam kumpulan sokongan atau terapi untuk mengatasi penyakit. Dalam budaya kita, kita adalah rohani, jadi kita boleh berdoa mengenainya, bukannya terapi. "

Untuk mengubah ini, Reese menjadi duta bagi California Selatan dan Nevada bab NMSS.

kepada MS Society untuk mengatakan, 'Saya ingin menjadi wajah budaya saya dan menceritakan kisah kita,' "kata Reese. "Saya secara aktif memberitahu orang-orang di media sosial bahawa saya mempunyai MS, dan apabila orang tahu bahawa saya adalah duta, orang mula menghubungkan saya dengan orang yang mereka tahu yang mempunyai MS atau yang baru-baru ini didiagnosis.

Semakin Reese berhubung dengan wanita kulit hitam yang lain dengan multiple sclerosis, lebih banyak ia menyedari bahawa wanita warna memerlukan jaringan sokongan hanya untuk mereka.

"Banyak orang tahu tentang Masyarakat MS dan bahawa ia melakukan perkara-perkara besar Tetapi matlamat utamanya lebih besar daripada keintiman.Ia berfokus pada penyelidikan perubatan dan ubat-ubatan dan mencari penawar - semua perkara yang kita perlukan.Tetapi orang tidak semestinya memerlukan doktor, mereka memerlukan sokongan, penyembuhan, dan komuniti yang sebenar. seorang perempuan, "kata Reese.

Memberdayakan Wanita Dengan MS: Anda Illmatic

Dari pengertian itu, kempen Reese, WeAreIllmatic, dilahirkan. Dia meminjam nama dari gelaran rap perdana Nas album, yang dikeluarkan pada tahun 1994.

"Nas adalah legenda dalam masyarakat Afrika-Amerika. Saya tahu mengenai albumnya Illmatic . 'pembiakan, sejuk, atau yang tertinggi,' jelas Reese. "Selama bertahun-tahun saya mengatakan 'illmatic' dan 'sakit', dan saya tidak memikirkannya secara harfiah bererti anda sakit atau sakit dengan penyakit Saya ingin bermain di versi yang diberi kuasa sakit dan sakit. kata-kata, walaupun kita mempunyai MS, kita masih sakit dan sakit dan berkuasa. "

Nas memberi reese untuk menggunakan nama untuk kempennya. Pada Ogos 2017, beliau melancarkan kempennya dengan video. Pada hari yang sama, Nas menyiarkan video itu kepada 35 juta pengikutnya di Instagram.

"Jika dia tidak pernah menyiarkannya, saya akan menjadi seorang gadis yang secara membabi buta menyebut kempen kami ini. Kami sedang melakukan, dan Nas menyokongnya 'memberi kami sedikit peluru,' kata Reese.

Mengurangkan Ketamakan Berkaitan Dengan Mempunyai MS

Sebagai sebahagian daripada kempen itu, Reese memulakan laman Facebook dengan kumpulan tertutup di mana wanita boleh berkongsi idea dan kebimbangan. Beliau berkata, semua kehadiran media sosial kempen membantu menyenyapkan rasa malu yang dikaitkan dengan MS.

"Dengan sebarang penyakit, banyak orang malu mengenainya. Mereka takut memberitahu majikan mereka kerana takut akan dipecat atau orang lain yang penting kerana mereka merasa tidak mungkin menarik mereka lagi atau mereka tidak mahu kekal bersama mereka, "kata Reese. "Secara emosi, ini mungkin agak membingungkan apabila anda mempunyai penyakit yang tidak kelihatan. Anda mungkin kelihatan baik tetapi merasa dahsyat, atau anda baik-baik saja satu hari dan keesokan harinya anda berada di hospital. Semua ini dapat membantu dengan senyap. "

Kempen ini telah menggalakkan wanita yang tidak pernah bercakap tentang penyakit itu melakukannya di media sosial.

" Ini adalah kempen digital, jadi lebih banyak wanita yang berkongsi cerita mereka, lebih baik. Saya tidak dapat membawa kesedaran sendiri, "kata Reese. "Dan ia berfungsi, memberi kuasa kepada wanita yang menerima cabaran untuk berkongsi dan melakukannya, mereka menghadapi MS."

Terapi Normalisasi untuk Orang Afrika-Amerika

Seterusnya sebagai sebahagian daripada kempennya, Reese merancang untuk melancarkan apa yang dia panggil "MS State of Mind," sebuah video dia dalam sesi terapi dengan ahli terapi Afrika-Amerika. Wanita itu membincangkan peringkat-peringkat untuk mengatasi diagnosis penyakit.

"Ini akan memberikan wanita hitam yang lain peluang untuk melihat apa sesi latihan terapi - dan itu bukan hanya untuk kaum lain atau orang gila.

"Matlamat saya adalah bahawa jika anda mencari 'MS' secara dalam talian, kita akan muncul di dalam media sosial, lebih ramai wanita warna akan diwakili. carian anda, "kata Reese. "Dan lebih ramai orang menyedari bahawa tidak semua orang yang mempunyai MS berada dalam kerusi roda, atau seorang wanita putih pada pertengahan puluhan tahun. Ada banyak wajah."