Apa yang menjadi skrin untuk: CVS (chorionic villus sampling ) menguji sejenis plasenta yang berkembang dengan baik (villus). Contoh ini mengandungi maklumat genetik yang sama dengan bayi anda, jadi ia boleh digunakan untuk menolak gangguan kromosom termasuk sindrom Down (atau trisomy 21), trisomi 13, dan trisomy 18. CVS juga boleh mengesan penyakit genetik, seperti Tay-Sachs dan Anemia sel sabit, dan ia menentukan jenis kelamin bayi anda dengan ketepatan 100 peratus (bersuara jika anda tidak tahu ingin tahu!)
Kepada siapa: CVS boleh didapati untuk mana-mana wanita mengandung, tetapi ia adalah pilihan bukannya rutin. Wanita yang berumur lebih dari 35 tahun (dan dengan itu meningkatkan risiko membawa bayi dengan gangguan kromosom) boleh memilih untuk mempunyai CVS. Ujian ini juga berguna untuk wanita yang mengetahui bahawa mereka adalah pembawa penyakit genetik atau bagi mereka yang perlu menentukan paterniti. Ia tidak mendiagnosis kecacatan tiub neural, seperti spina bifida. Wanita yang mengalami masalah penyaringan lisan nuchal (dan ujian darah trimester pertamanya, aka skrin gabungan) mungkin juga memilih CVS untuk jawapan yang lebih pasti. Dan wanita yang tidak mahu menunggu sehingga trimester kedua (semasa amnio dilakukan) mungkin juga memilih untuk CVS. Isu-isu yang rumit, tetapi kaunseling genetik boleh didapati di kebanyakan kawasan untuk membantu anda menentukan apa yang tepat untuk anda.
Bagaimana ia dilakukan: Semasa CVS, pengamal anda mendapat sejumlah kecil tisu plasenta. Bergantung pada lokasi plasenta, ini akan dilakukan sama ada dengan memasukkan jarum berongga ke abdomen (CVS transabdominal) atau dengan memasukkan kateter fleksibel ke dalam vagina dan melalui serviks (CVS transvaginal). Dalam sebarang prosedur, doktor anda menggunakan ultrasound untuk membimbing jarum atau kateter ke lokasi yang betul. Tisu kemudian dibiakkan di makmal, dan anda mempunyai keputusan anda dalam masa tujuh hingga sepuluh hari.
Apabila sudah selesai: CVS dilakukan antara minggu ke-10 dan 12 kehamilan. Masa ini adalah kelebihan utamanya berbanding ujian diagnostik konklusif yang lain, amniosentesis (biasanya dilakukan antara 15 hingga 20 minggu).
Risiko: Seperti amniosentesis, CVS sedikit meningkatkan risiko keguguran - anda mempunyai satu peratus lebih tinggi risiko keguguran dengan CVS berbanding jika anda tidak mempunyai prosedur. Semakin banyak pengalaman pengamal yang melakukan CVS, semakin rendah risiko, maka anda mungkin ingin melakukan perjalanan ke pusat medis khusus untuk melakukan uji coba. Jika anda adalah Rh-negatif, anda harus diberi suntikan RhoGAM selepas CVS (kerana ini adalah salah satu prosedur yang mungkin mengakibatkan pencampuran darah ibu dan janin). Selain itu, jika keputusan CVS dalam diagnosis gangguan jarang yang disebut mosaicism (di mana beberapa sel mempunyai kromosom tambahan), doktor anda mungkin mengesyorkan amniosentesis pada masa akan datang untuk mengesahkan diagnosis. (Satu kajian terdahulu yang menceritakan keabnormalan anggota badan pada ibu yang mempunyai CVS telah dibebaskan; data antarabangsa pada lebih daripada 200,000 wanita tidak menunjukkan peningkatan dalam keabnormalan anggota badan apabila CVS dilakukan selepas 9 minggu kehamilan.)
Kesan sampingan: Sesetengah pendarahan dan pendarahan vagina adalah perkara biasa selepas CVS. Biarlah doktor anda tahu tentang pendarahan, dan juga melaporkan sebarang demam (yang boleh menunjukkan jangkitan). Anda mungkin akan berasa letih dan emosi selepas menjalani prosedur, jadi jangan merancang memandu pulang ke rumah atau pergi bekerja pada hari itu.
