Tarceva Pertarungan Kanker Paru di Beberapa - Pusat Kanser Paru-paru -

Anonim

KURSUS, 21 Julai (HealthDay News) - Penyelidikan baru mendapati bahawa dadah kanser yang disasarkan Tarceva hampir tiga kali ganda jumlah pesakit kanser paru-paru bertahan hidup tanpa berulang dan mempunyai

Pengarang kajian yang terdapat dalam terbitan dalam talian dalam The Lancet Oncology mengesyorkan menggunakan Tarceva (erlotinib) sebagai rawatan lini pertama untuk pesakit yang tidak berkemampuan maju

Pakar-pakar lain bersetuju.

"Ini adalah kajian yang sangat penting kerana ia menunjukkan bahawa kita boleh mengenal pasti pesakit dengan penanda genetik tertentu dan mengarahkan spesifik rawatan tunda "kata Dr Jay Brooks, pengerusi hematologi / onkologi di Sistem Kesihatan Ochsner di Baton Rouge, La.

" Pada masa lalu, jika seorang pesakit memerlukan rawatan seluruh sistem, ia akan menjadi kemoterapi. Walau bagaimanapun, sekarang sudah jelas bahawa kita perlu menyemak mutasi EGFR, dan jika mereka mempunyai mutasi itu, mungkin lebih baik bagi pesakit itu sebagai rawatan awal mereka untuk mendapatkan erlotinib dan bukannya kemoterapi, "tambah Dr. Alan Astrow, pengarah daripada hematologi dan onkologi perubatan di Pusat Perubatan Maimonides di New York City. "Ia merupakan hasil yang penting."

Penemuan ini menggambarkan keputusan ujian rawak terdahulu tetapi, menurut penulis, ini adalah kajian pertama untuk menunjukkan bahawa pesakit dengan Mutasi EGFR yang mengambil Tarceva boleh hidup lebih dari satu tahun tanpa kanser mereka kembali.

Kajian ini sebahagiannya dibiayai oleh F. Hoffmann-La Roche Ltd., pembuat Tarceva.

Kanser paru-paru adalah yang paling sukar untuk merawat dan paling mematikan semua kanser. Kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) adalah bentuk yang paling biasa dari keganasan ini.

Sekarang, Tarceva diluluskan untuk digunakan sebagai rawatan barisan kedua untuk kanser paru-paru. > Kerana itu satu-satunya dadah di kelasnya yang diluluskan di United Sta "Ini sebenarnya memberi impak kepada apa yang kita ada untuk merawat pesakit di negara ini," kata Dr Bruce Johnson, pengarah Pusat Lowe untuk Onkologi Thoracic di Dana Farber Cancer Institute di Boston. 165 pesakit di China dengan NSCLC maju dan mutasi EGFR yang rawak untuk mendapatkan Tarceva sama ada atau sehingga empat kitaran ubat kemoterapi gemcitabine ditambah carboplatin.

Tiga puluh peratus daripada Asia mempunyai mutasi EGFR berbanding dengan kira-kira 8 peratus pesakit putih , walaupun para penulis menyatakan bahwa kadar respon terhadap Tarceva hampir sama dalam kedua-dua kumpulan.

Orang yang menerima Tarceva bertahan rata-rata 13.1 bulan tanpa kekambuhan, berbanding hanya 4.6 bulan dalam kelompok kemo. dalam kumpulan Tarceva mempunyai kesan sampingan yang jauh lebih sedikit daripada kumpulan chemo.

Kos Tarceva - kira-kira $ 3,000 sebulan - bersamaan dengan kemoterapi, bergantung kepada rejimen chemo yang digunakan. Kadar kemasukan ke hospital dari kesan sampingan jauh lebih rendah pada mereka yang menerima Tarceva, Johnson berkata.

Ujian untuk mutasi EGFR tersedia secara meluas. Banyak makmal bebas melakukan ujian, dan pusat kanser yang lebih besar boleh melakukannya secara dalaman, kata Johnson, yang merupakan salah satu pemegang paten pada ujian mutasi EGFR.

arrow