Produk lain termasuk Opana ER CII, Opana CII, Percodan CII, Oxymorphone hydrochloride CII, Endocet CII, Endodan CII, Morphine sulfate ER CII, dan Zydone CIII. Senarai di laman web FDA diterbitkan oleh senarai kekuatan yang lebih lengkap dan panduan untuk warna, bentuk, dan tanda produk yang terjejas di laman web Endo. Produk yang terjejas telah dibungkus di Lincoln, Neb., Tanaman terlibat dalam penarikan balik produk-produk kaunter yang dikilangkan oleh Novartis, termasuk Excedrin dan NoDoz.
Kesalahan itu mungkin disebabkan oleh mesin pembungkusan yang tidak jelas, yang mungkin menyebabkan pil dari satu produk dibawa ke dalam bekas satu lagi produk, menurut Edward Cox, MD, pengarah Pejabat Antiviral Pejabat FDA, Pejabat Dadah Baru, dan Pusat Penilaian Ubat Penyelidikan.
Kemungkinan pesakit yang terkena campuran campuran dadah
Pesakit harus berhati-hati dengan sebarang pil yang berbeza dalam saiz, bentuk, warna, atau tanda dari ubat standard mereka atau berbeza f rom yang lain di dalam bekas.
FDA telah mengarahkan ahli farmasi untuk memeriksa secara visual ubat opioid yang mungkin terjejas oleh kesilapan pembungkusan untuk mencegah penyebaran ubat-ubatan yang tidak betul.
Cox menyatakan bahawa, walaupun FDA menganggap mengeluarkan produk-produk yang menarik, kemungkinan rendah campuran yang digabungkan dengan keperluan untuk analgesik opioid. Pemeriksaan visual oleh ahli farmasi dan pesakit perlu mengurangkan risiko kepada pesakit dan kekurangan produk yang berpotensi sebagai hasil daripada penutupan kemudahan Nebraska semasa pemeriksaannya.
Tidak diketahui sama ada terdapat ubat opioid yang telah mencemari silang produk over-the-counter yang ditarik balik oleh Novartis di kemudahan yang sama, kata Cox semasa sidang akhbar.
