'Momma Tidak Sihat' Dengan MS Menggunakan Humor untuk Mengatasi dan Menyambung

Meg Lewellyn blog tentang pengalamannya dengan MS.Photo ihsan pengarang

Meg Lewellyn berlari lapan batu sehari, enam hari seminggu, ketika dia mengetahui dia telah kembali -memberi pelbagai sklerosis (MS) pada tahun 2007.

"Berlari adalah masa saya. Anak-anak saya berusia 9, 7, dan 5 tahun kemudian, dan saya berlari seperti gila dengan mereka dan bekerja di perniagaan fotografi kecil saya. Saya tidak mempunyai masa untuk melambatkan, "kata Lewellyn.

Walaupun mengalami perasaan pin dan jarum yang tetap di kaki kanannya, dia tidak menghiraukan gejala tersebut selama berbulan-bulan.

" Saya menganggap saya mempunyai saraf yang mencubit dari berjalan. Tetapi titik pukulan saya adalah ketika saya berada di taman permainan dengan anak-anak saya dan menyedari bahawa saya sedang menelan celana saya, "kata Lewellyn.

Dia pergi untuk melihat ahli sakit puannya, yang merujuknya kepada pakar neurologi. Selepas imbasan MRI tulang belakangnya, pakar neurologi mendiagnosisnya dengan cairan saraf tunjang (myelitis melintang), yang dia anggap hasil virus.

"Dia berkata saya akan pulih dalam tempoh enam bulan hingga setahun, tetapi simptom saya semakin buruk. Apabila saya kembali berjumpa dengannya beberapa minggu kemudian, dia melakukan MRI otak. Setelah itu, dia memutuskan bahawa saya mempunyai MS, "kata Lewellyn.

Perindustrian Mobility Nontradisional

Setelah mencari seorang ahli MS, Lewellyn memutuskan untuk mengambil Avonex (interferon beta-1a), sebuah ubat suntikan untuk pelbagai sklerosis. Tetapi dalam tempoh tiga bulan selepas diagnosisnya, dia memerlukan tongkat untuk berjalan.

"Saya terkena suar selepas suar. Di sini saya, seseorang yang telah terbang beberapa mil sehari, dan sekarang saya menggunakan tongkat. Semua orang mahu saya mendapatkan skuter untuk membantu saya pergi, tetapi saya tidak mahu skuter kerana saya tidak mahu orang secara fizikal merendahkan saya, "kata Lewellyn.

Selepas melihat seorang lelaki dengan polio menunggang Segway (skuter dua roda, mengawan diri yang ditunggangi semasa berdiri) di sekolah anaknya, dia terinspirasi untuk menyewa seseorang untuk melihat apakah ia akan berfungsi untuknya.

"Saya suka dan menggunakannya dan tongkat saya untuk berkeliling," kata Lewellyn.

Tetapi kerana Lewellyn tidak kelihatan "sakit," kadang-kadang dia mendapat reaksi dari orang lain yang menggegarkannya. Sebagai contoh, ketika dia sedang menunggang Segway di Costco dan "Wanita ini yang berlebihan berat badan dan berjuang untuk mengelilingi kedai berkata, 'Tidak adil. Saya mahu satu.' Anak saya yang berusia 12 tahun, yang benar-benar berkelakuan baik dan menghormati orang dewasa, berkata, 'Sungguh? Sebabkan ibu saya mahu kaki yang berfungsi. Anda mahu berdagang? ' Selepas saya memberitahunya untuk tidak bercakap dengan orang dewasa seperti itu, saya memberikannya lima yang tinggi, "kata Lewellyn.

Menulis untuk Berbagi dan Bertemu Lain Dengan MS

Pengalaman seperti ini membuatnya mula menulis tentang hidupnya dengan MS, dan akhirnya Lisslyn memutuskan untuk menyiarkan kisahnya di blog, yang dia panggil BBHWITHMS.

"Saya akan melalui perceraian. Ia adalah masa yang sukar, dan saya memutuskan untuk melakukan sesuatu dengan cerita-cerita ini, "katanya. "Saya suka bahawa blog saya memberi peluang untuk bertemu orang lain dengan kehidupan yang berlainan, pelbagai bentuk MS, dan cerita yang berbeza."

Dia percaya pembacanya menghargai gaya penulisannya. "Saya mengakui saya tidak sesuai di blog saya. Ini semacam itu. Saya bercakap tentang beberapa gejala yang saya hadapi dan bagaimana MS mempengaruhi hidup saya. Tetapi saya juga bercakap tentang topik yang lebih peribadi, seperti bagaimana rangsangan vagina membantu gejala MS saya, panggilan telefon 911 telanjang, dan banyak lagi. "

Tekanan Mengurangkan, Gejala Mengurangkan

Enam bulan selepas perceraiannya, Lewellyn berhenti menggunakan tengkuknya dan Segwaynya.

Dia akhirnya pergi dari Avonex dan cuba Tysabri (natalizumab) tetapi mempunyai tindak balas alahan kepadanya dan berhenti mengambilnya. Dia tidak ada pada mana-mana ubat pengubahsuaian penyakit MS.

"Orang yang tidak melihat saya dalam beberapa ketika akan memberi komen mengenai penambahbaikan fizikal saya dan bertanya sama ada saya telah menemui ubat baru," kata Lewellyn. "Sambutan standard saya ialah, 'Nope, saya mendapat perceraian.' Seperti yang gila kerana ia mungkin berbunyi, didiagnosis dengan MS memberi saya kekuatan untuk akhirnya menarik palam dan meninggalkan ketidakselesaan di belakang. "

"Tahun-tahun terakhir perkahwinan saya penuh dengan tekanan dan kegelisahan, dan menggantikannya dengan kebahagiaan pasti membantu satu tan," tambahnya.

Pengurusan Sakit Masih Perjuangan

Walaupun kemampuan berjalan kaki Lewellyn telah bertambah baik, kesakitannya yang berkaitan dengan pelbagai sklerosis telah memburukkan lagi.

"Kesakitan saya sejak dua tahun yang lalu adalah di luar carta. Sebelum itu, saya akan memulakan hari dengan baik selepas tidur malam yang baik, dan kemudian dengan 3 atau 4 petang, kaki saya akan terbakar. Tetapi sekarang saya bangun pada tahap kesakitan, jadi kesakitan merompak saya bahagian-bahagian yang baik pada zaman saya. "

Lewellyn telah mencuba beberapa ubat-ubatan untuk kesakitan, termasuk antidepresan dan metadon, tetapi tidak ada yang menyediakan jangka panjang

Sekarang dia mencari produk perubatan marijuana

Bereksperimen Dengan Marijuana Perubatan

"Saya bernasib baik kerana saya tinggal di negara yang sah," kata Lewellyn. "Semua jawapan yang saya dapat dari jawatan blog saya membuat saya tertanya-tanya mengapa ini tidak disahkan di setiap negeri untuk orang yang sakit."

Lewellyn blogged mengenai pengalaman pertamanya yang akan pergi ke kedai ganja perubatan berhampiran rumahnya di Seattle, di mana seorang pekerja menjelaskan tanaman dan strain yang berbeza kepadanya. Dia meninggalkan minyak CBD (hempididiol hemp), yang biasanya digunakan secara lisan tetapi kadang-kadang digunakan pada kulit; lozenges pudina mengandungi THC (tetrahydrocannabinol, komponen ganja);

"Tidak ada yang menghancurkan bumi, tetapi saya dapat merasakan perbezaannya," katanya.

Setelah memaparkannya, Lewellyn menerima banyak komen dari orang yang berkongsi apa yang mereka kerjakan dan apa yang tidak.

"Sangat bagus untuk membincangkan ini dengan orang lain yang hidup dengan MS dan kesakitan dan kronik yang lain. Saya telah belajar banyak dan terus teruja dengan pilihan. Saya yakin positif tentang mencari sesuatu yang berfungsi. Ia hanya memerlukan penalaan halus dan bekerja pada tweaking dos, strain, dan produk, tetapi itu tidak berbeza dengan apa yang saya lakukan dengan banyak ubat sakit yang diresepkan oleh doktor saya selama bertahun-tahun, "katanya sambil menambah, Saya akan melalui percubaan dan kesilapan saya, saya tidak sabar-sabar untuk berkongsi pengalaman saya di blog saya. "