Isi kandungan:
- Psoriasis sering kelihatan berbeza dalam warna orang. Talbert, 59, yang tinggal di Waldorf, Maryland, dan bekerja untuk bank hipotek, mendapati ini ketika dia membandingkan kulitnya dengan orang-orang Kaukasia dengan penyakit itu.
- Yayasan Psoriasis Kebangsaan menjalankan kajian hampir 5,000 orang dengan pelbagai jenis psoriasis, dan dalam artikel yang diterbitkan pada bulan Januari 2010 dalam jurnal
- Jika anda seorang minoriti yang hidup dengan psoriasis, berikut adalah beberapa cara untuk meningkatkan kualiti penjagaan anda:
- Salah satu cabaran terbesar Talbert telah berurusan dengan kesalahpahaman dan kurangnya maklumat mengenai psoriasis pada orang warna.
Diane Talbert didiagnosis dengan psoriasis lebih daripada 50 tahun yang lalu, tetapi dia masih ingat mengatasi perasaan dari pengasingan.
"Ketika saya masih remaja, saya pernah pergi ke perpustakaan dan cuba mencari gambar orang yang kelihatan seperti saya. Saya menghabiskan banyak waktu untuk mencari satu foto sahaja, "kata Talbert, seorang Afrika-Amerika. "Selepas berbulan-bulan dan berbulan-bulan mencari dan membuat apa-apa, saya percaya saya bersendirian di dunia ini, dan tidak ada yang seperti saya dengan psoriasis."
Tetapi Talbert tidak bersendirian. Menurut penyelidikan yang diterbitkan pada bulan Mac 2014 di Jurnal Akademi Dermatologi Amerika , psoriasis menjejaskan kira-kira 3.6 peratus daripada Kaukasia, serta hampir 2 peratus daripada Afrika-Amerika dan 1.6 peratus daripada Hispanik. Psoriasis Penampilan
Psoriasis sering kelihatan berbeza dalam warna orang. Talbert, 59, yang tinggal di Waldorf, Maryland, dan bekerja untuk bank hipotek, mendapati ini ketika dia membandingkan kulitnya dengan orang-orang Kaukasia dengan penyakit itu.
"Psoriasis mereka tidak pernah kelihatan seperti lombong - Kata Talbert. "Psoriasis saya sentiasa sangat gelap dan tebal."
Menurut Yayasan Psoriasis Kebangsaan, minoriti mungkin mempunyai psoriasis yang kelihatan lebih berwarna ungu (bukan merah atau merah jambu) dan kurang bersisik. Keadaan ini juga cenderung menjadi lebih meluas, lebih sukar untuk dirawat dalam kes-kes yang mempengaruhi kulit kepala, dan lebih cenderung untuk meninggalkan patch coklat rata pada badan selepas rawatan.
Yayasan Psoriasis Kebangsaan menjalankan kajian hampir 5,000 orang dengan pelbagai jenis psoriasis, dan dalam artikel yang diterbitkan pada bulan Januari 2010 dalam jurnal
Oncology , hasilnya menunjukkan bahawa minoriti melaporkan lebih banyak bentuk penyakit yang teruk, bersama dengan hasil psikologi yang lebih teruk. 72 peratus daripada minoriti dengan psoriasis berkata keadaan itu mengganggu keupayaan mereka untuk menikmati kehidupan, berbanding dengan 54 peratus orang Kaukasia.
Minoriti lebih cenderung mengatakan bahawa mereka berasa malu, mementingkan diri sendiri, marah, kecewa, dan tidak berdaya kerana
Kira-kira 23 peratus daripada Afrika-Amerika, berbanding 8 peratus daripada orang kulit putih, melaporkan mempunyai psoriasis yang sangat parah. Psoriasis yang teruk biasanya ditakrifkan sebagai meliputi lebih daripada 10 peratus tubuh seseorang. Psoriasis Talbert menjejaskan antara 70 peratus dan 80 peratus daripada badannya.
Jika anda seorang minoriti yang hidup dengan psoriasis, berikut adalah beberapa cara untuk meningkatkan kualiti penjagaan anda:
Cari doktor yang betul.
Pada satu ketika, Talbert fikir hanya seorang doktor Afrika-Amerika dapat memahami dan merawat penyakitnya dengan berkesan. Tetapi doktor yang menetapkan terapi yang paling berjaya akhirnya menjadi Kaukasia. Intinya? Pengalaman mengira yang paling banyak. "Ini adalah apa yang saya pelajari: Apabila mencari doktor yang baik, warna tidak boleh dimainkan," katanya. Dapatkan pendapat kedua.
Psoriasis sering diabaikan dalam minoriti, jadi jika anda tidak menganggap anda 'telah menerima diagnosis yang betul, meminta biopsi kulit atau cuba doktor yang berbeza. Ia penting untuk mengesan penyakit secepat mungkin kerana melambatkan rawatan boleh membawa kepada hasil yang lebih teruk. Bergabung dengan kumpulan sokongan.
Mengesyorkan kepada orang lain boleh membantu anda mengatasi kesan psikologi psoriasis. Jika anda tidak dapat mencari kumpulan orang, Yayasan Psoriasis Nasional menaja komuniti sokongan dalam talian yang dikenali sebagai TalkPsoriasis, yang boleh membantu anda berhubung dengan orang lain. Kesedaran Adalah Krusial
Salah satu cabaran terbesar Talbert telah berurusan dengan kesalahpahaman dan kurangnya maklumat mengenai psoriasis pada orang warna.
"Malangnya, kesedaran untuk psoriasis rendah di kalangan masyarakat Afrika-Amerika dan di kalangan minoriti lain," kata Talbert, yang juga seorang blogger dan penyokong pesakit. "Kita perlu mencari lebih banyak penyelidikan dan membawa lebih banyak kesedaran kepada penyakit ini supaya kita dapat mendapatkan rawatan yang diperlukan."
Sebagai seseorang yang berjuang melawan penyakit sejak umur 5 tahun, Talbert berharap usaha-usaha semasa akan membawa kepada diagnosis yang lebih tepat dan pilihan rawatan yang lebih baik untuk semua orang dengan psoriasis.
