Pilihan Editor

Rangkaian Sokongan Buktikan Kunci Menguruskan Kehidupan Dengan MS |

Isi kandungan:

Anonim

Mencapai sokongan untuk membantu apabila anda menyesuaikan hidup dengan MS.Trina Dalziel / Getty Images

Merrill Hesch (kanan)

Ia hampir tujuh tahun yang lalu bahawa Merrill Hesch mula mengalami kesukaran berjalan, pening, dan kesemutan pada anggota badannya. Dia tahu ada sesuatu yang salah, tetapi diagnosis sukar ditemui. Hesch pergi ke beberapa doktor - termasuk pakar telinga, hidung, dan tekak; ortopedik; dan pakar neurologi - yang mengesyaki segala-galanya dari penyakit Lyme ke Parkinson.

"Semua orang berkata bahawa ia adalah sejenis neurologi yang memutuskan," kata Hesch. "Saya boleh melarikan diri dari tangga tetapi tidak dapat berjalan. Tidak ada yang dapat memikirkannya. "

MRI Leads to Diagnosis

Pada tahun 2011, dia didiagnosis dengan pelbagai sklerosis (MS) selepas MRI mendedahkan kerosakan pada sarung myelin, lapisan pelindung yang mengelilingi gentian saraf di otak dan saraf tunjang.

MS adalah sukar untuk didiagnosis kerana tidak ada ujian tunggal dan muktamad untuknya. Doktor biasanya bergantung kepada beberapa ujian, seperti ketulan tunjang dan ujian darah, untuk cuba mengetepikan penyakit lain yang mungkin. Perkara yang lebih rumit adalah fakta bahawa penyakit tersebut memberi kesan kepada orang lain.

"Setelah saya mendapat diagnosis saya dan mengetahui apa sebenarnya MS, saya mendapati bahawa tidak ada dua orang [menunjukkan gejala] dengan cara yang sama," kata Hesch. > Hesch, 57, telah mengembalikan semula MS, di mana serangan (atau gegaran) gejala neurologi diikuti dengan tempoh remisi dengan sedikit atau tiada gejala. Ia merupakan bentuk MS yang lebih biasa, yang memberi kesan kepada kira-kira 85 peratus orang yang menghidapi penyakit ini. Bentuk lain adalah MS progresif, di mana gejala-gejala semakin memburuk sepanjang kehidupan seseorang.

'Total Crisis Mode'

Yang didiagnosis dengan MS meletakkan Hesch ke dalam "mod krisis keseluruhan," katanya. "Walaupun saya mempunyai jawapan kepada masalah itu, ia tidak membawa saya kedamaian seperti yang berlaku kepada sesetengah orang."

"Orang-orang merasa terharu dan lemah, dan tidak ada yang mengerti apa yang mereka alami," Kata Adam Kaplin, MD, PhD, ketua perunding psikiatri untuk Johns Hopkins Multiple Sclerosis dan Pusat Myelitis Transversal di Baltimore. Kajian menunjukkan bahawa kemurungan klinikal adalah biasa di kalangan orang dengan MS, dan risiko bunuh diri lebih besar di kalangan orang yang sakit.

Bantuan Psikoterapi dan Terapi Fizikal

Hesch terkejut tentang bagaimana keadaannya akan memberi kesan kepada kehidupan peribadi dan profesionalnya, dan dia mula melihat psikiatri untuk membantu menguruskan perasaan kebimbangan dan kemurungan. Beliau mendapati keselesaan dalam bercakap dengan ahli keluarga yang mempunyai MS.

"Saya mempunyai seorang saudara yang jauh yang didiagnosis pada usia dua puluhan," katanya. "Ia adalah seseorang yang saya boleh bercakap dan siapa yang akan memberitahu saya, 'Apa yang anda rasa adalah perkara biasa. Apa yang anda alami adalah normal. '"

Terapi fizikal telah memainkan peranan penting dalam rancangan pengurusan keseluruhan Hesch. "Ia membuat perbezaan besar dalam kesihatan mental dan fizikal saya," katanya. "Antara itu dan orang-orang di sekeliling saya, perkara-perkara ini benar-benar membuat perbezaan pandangan saya."

Kerja Hesch dengan ahli terapi fizikal membolehkannya beralih daripada menggunakan tongkat tongkat kepada tidak memerlukan peranti pergerakan untuk dilawati.

Hesch percaya bahawa rangkaian profesional penjagaan kesihatan yang mengawasi keadaan fizikal dan emosinya adalah kunci untuk menguruskan MS.

"Meletakkan rangkaian itu bersama-sama … telah menjadi sangat hebat," katanya. "Saya tidak tahu apa masa depan yang akan dibawa, tetapi saya hanya perlu hidup dengan itu dan bekerja keras untuk terus aktif."

arrow