Sesetengah gejala pelbagai sklerosis (MS), seperti keletihan dan kabus otak, sering tidak dapat dilihat oleh orang lain, yang menjadikan hakikat bahawa anda hidup dengan pelbagai sklerosis perniagaan orang lain. Tetapi pada masa lain, memberitahu orang tertentu boleh masuk akal.
"Kebanyakan orang yang mempunyai sklerosis banyak tidak menggunakan tongkat atau kerusi roda," kata Mary Rensel , MD, pakar neurologi yang pakar dalam pelbagai sklerosis di Klinik Cleveland di Ohio. "Ketakutan orang yang menghakimi dapat membuat anda tidak memberitahu orang lain, tetapi dengan sedikit pendidikan mengenai penyakit ini, ketakutan ini biasanya tidak dibenarkan."
Memberikan Loved Ones
dengan MS, jadi ini mungkin keputusan anda yang paling mudah. Mereka akan melihat anda apabila gejala sclerosis berganda anda bertindak, jadi mereka akan tahu sesuatu yang berbeza atau salah. Mereka juga orang yang akan berada di sana untuk memberikan anda sokongan yang paling.
Jika anda tidak 'sudah dalam hubungan romantis, dating boleh menjadi rumit. Jika anda mendapati bahawa anda semakin terlibat dengan orang yang anda sayangi, anda harus membuat keputusan untuk bercakap tentang MS anda lebih awal daripada kemudian. Apa yang boleh dilihat sebagai menjaga rahsia adalah asas yang tidak baik untuk hubungan yang kekal.
Memberitahu Rakan
Corinne Sheh, ibu yang berusia 30 tahun di Maynard, Mass., Telah hidup dengan pelbagai sklerosis lima tahun. "Ketika datang kepada kawan-kawan, saya tidak mempunyai peraturan yang keras dan pantas," kata Sheh. "Jika subjek itu muncul secara semulajadi, saya memberitahu mereka, saya bersama sekumpulan kawan-kawan saya yang 'ibu' dan kami bercakap tentang vitamin D, jadi wajar untuk memberitahu mereka bahawa saya mengambilnya kerana saya mempunyai MS. Saya mengalami gejala-gejala, mereka semua datang untuk membantu dengan anak-anak. "
Berapa banyak yang anda ingin berkongsi dengan rakan-rakan terpulang kepada anda, tetapi orang yang anda beritahu boleh menjadi sebahagian daripada rangkaian sokongan anda. "Kebanyakan orang terkejut dengan berapa banyak sokongan yang mereka dapat dari orang yang tidak dijangka," kata Dr Rensel. "Teman baik adalah salah satu sumber terbaik untuk orang yang mempunyai multiple sclerosis."
Mengungkap di Tempat Kerja
Sebaliknya, apa yang anda katakan kepada orang yang anda bekerja, dan untuk, boleh menjadi rumit, sehingga anda benar-benar perlu untuk mengetahui hak anda sebelum anda mengatakan apa-apa. Ramai orang yang tinggal dengan MS terus mempunyai pekerjaan sepenuh masa, tetapi mungkin terdapat tempoh apabila gejala anda mengganggu keupayaan anda untuk bekerja. Terdapat juga mungkin datang masa anda tidak dapat meneruskan pekerjaan yang anda miliki.
Hidup dengan pelbagai sklerosis bermakna anda mempunyai hak tertentu di bawah Akta Orang Kurang Upaya Amerika. Anda juga mempunyai hak di bawah Akta Cuti Keluarga dan Perubatan. Sebagai contoh, anda mungkin berhak untuk meminta jenis kerja yang berlainan selagi ia adalah permintaan yang munasabah, untuk mengambil masa untuk rawatan atau pemulihan, atau untuk menerima bayaran hilang upaya jika anda tidak lagi boleh bekerja. Jabatan Kehakiman A.S. mempunyai spesifik mengenai Masyarakat Pelbagai Sclerosis Kebangsaan mempunyai maklumat mengenai hak-hak anda di tempat kerja. Hak penggajian boleh berbeza-beza dari negeri ke negara, jadi nasihat terbaik ialah mendapatkan nasihat undang-undang sebelum mendedahkannya di tempat kerja, kata Rensel.
"Sebelum saya menjadi ibu tinggal di rumah, saya bekerja sebagai pelaksana insurans," Sheh berkata. "Saya memutuskan untuk mendedahkan keadaan perubatan saya di tempat kerja kerana kabus otak sklerosis berganda membuat kerja-kerja multitasking dalam kedudukan saya terlalu tertekan untuk saya. Saya selalu menjadi pekerja terkemuka, dan saya tidak mahu mereka berfikir saya tidak mencuba, "katanya." Mereka bekerja dengan saya, tetapi akhirnya saya terpaksa melepaskan kerja. Memiliki seorang anak berusia 2 tahun, berusia 6 bulan, dan multiple sclerosis adalah semua yang saya dapat mengendalikan dengan betul sekarang. "
Mencari Masa yang Hak
Hidup dengan MS boleh menjadi satu cabaran, dan mendapat sokongan daripada orang yang dikasihi, rakan, dan juga di tempat kerja boleh menjadi pertolongan besar. "Tetapi mereka tidak dapat membantu anda jika anda tidak memberitahu mereka," kata Rensel. Anda juga mungkin mempertimbangkan untuk menyertai kumpulan sokongan sklerosis berganda untuk mengetahui bagaimana orang lain telah melakukan pendedahan.
kumpulan sokongan muka bukan untuk anda, terdapat juga kumpulan sokongan di Facebook dan Twitter, "katanya." Tanya doktor anda jika terdapat kumpulan sokongan berhampiran anda, atau pergi ke Yayasan Multiple Sclerosis Kebangsaan untuk mencari satu. "
Terdapat lebih daripada 1,400 kumpulan Sokongan Masyarakat Sclerosis. Untuk mencari satu di kawasan anda, lawati bahagian "Kumpulan Sokongan Tempatan" di laman web Persatuan.
