Isi kandungan:
- Anda Bayar; Kami akan Menghadapi
- Mempunyai Beberapa
- Beberapa bahkan lebih baik berita adalah bahawa Simon's MS berada di bawah kawalan.
Takeaways Utama
Sober4MS menekankan & ldquo; menyeronokkan & rdquo;
Berjalan, berbasikal, dan memanjat gunung hanyalah beberapa cara untuk mendapatkan wang untuk penyelidikan dan kesedaran MS.
Penyokong MS boleh membuat perbezaan nyata dalam meningkatkan pembiayaan untuk penyelidikan MS.
Setiap tahun , berjuta-juta orang berlari, berjalan kaki, berenang, dan basikal untuk meningkatkan kesedaran dan pembiayaan untuk penyakit. Tetapi apabila John Simon didiagnosis dengan multiple sclerosis (MS) pada tahun 2008, dia dan sahabatnya, Tony Cerame, tahu bahawa mereka mahu melakukan sesuatu yang berbeza.
"Orang ramai sentiasa memaparkan betapa kerasnya berjalan atau berjalan, dan kami ingin melakukan sesuatu yang benar-benar disedut, "kata Cerame.
Jadi, apabila pasangan sekolah menengah menyedari bahawa mereka tidak dapat memikirkan apa-apa yang lebih buruk daripada melihat sebuah band yang mereka benci - sementara mereka benar-benar sedar - mereka tahu mereka mempunyai idea yang menang.
Anda Bayar; Kami akan Menghadapi
Inilah cara kerjanya: Di media sosial, Simon dan Cerame mengumumkan pertunjukan band yang akan mereka hina, kemudian minta derma pada platform orang ramai, seperti CrowdRise, untuk membawanya ke konsert. Lebih banyak wang yang mereka raih, aksi-aksi yang lebih banyak yang akan mereka lakukan pada pertunjukan atau membawa mereka.
Ini termasuk pakaian seret untuk konsert Cher dan semburan semburan sukan, tip es, dan janggut palsu untuk Backstreet Boys . Untuk konsert One Direction yang akan datang, mereka berjanji untuk tidak mendengar apa-apa tapi muzik band itu untuk keseluruhan, 500-batu, memandu pulang.
Sifar mereka - Sober4MS - bermula sebagai jenaka. Ia adalah 2012, dan kumpulan Creed pasca-grunge datang melalui Saint Louis, tempat mereka tinggal. Cerame berpaling kepada Simon dan berkata, "Anda tidak dapat membayar saya cukup untuk melihat pertunjukan itu."
Ternyata, anda boleh.
Tiga ribu ringgit kemudian, orang-orang merayakan pada penggila MS pertama mereka pada acara Creed. Mereka juga membeli baju T-band dan memotong baju lengan untuk acara itu.
Sekarang, mereka berkata, mereka "bertarung MS, satu konsert dahsyat pada satu masa."
Semasa di acara, mereka terlibat dengan peminat sebenar dan tweets hidup tentang mereka pengalaman. Setakat ini, mereka telah menaikkan lebih daripada $ 20,000 untuk Bab Kawasan Gerbang Persatuan Sclerosis Pelbagai Kebangsaan (NMSS), yang menghidangkan Missouri timur dan Illinois selatan.
RELATED: Riding Satu Pasangan untuk Mengalahkan Sclerosis Pelbagai
Mempunyai Beberapa
"Tony adalah seorang pakar dalam apa-apa logam yang bijak," kata Simon. "Saya mendengar lebih banyak lagu-lagu penyanyi, tetapi kita mempunyai penghargaan yang baik untuk rasa masing-masing. "Mereka menganggarkan mereka melihat kira-kira 10 konsert setahun - dan Sober4MS pada kira-kira dua daripada mereka.
" Itu bukan untuk mengatakan kita mabuk pada setiap pertunjukan lain, "tambah Cerame .
Upaya penggalangan dana mereka mendapat perhatian nasional Dan hal-hal yang berlaku dengan baik sehingga mereka bahkan dapat mengubah Sober4MS menjadi organisasi penggalangan dana penuh waktu, kata Simon.
Beberapa bahkan lebih baik berita adalah bahawa Simon's MS berada di bawah kawalan.
Sekarang 36, dia didiagnosis dengan MS sebelum dia bertukar menjadi 30 tahun Beliau berkata bahawa tanda-tanda itu telah membantunya. "Saya tidur dengan normal dan bangun tidak dapat melihat atau berdiri tegak," katanya. "Saya tidak tahu apa yang MS pada masa itu."
MS berkembang apabila badan itu tersilap menyerang sistem saraf pusatnya sendiri. Sistem imun menyerang myelin, bahan lemak yang mengelilingi dan menyerap serat saraf, menurut NMSS. Oleh sebab itu, kebanyakan pakar menggambarkan MS sebagai penyakit autoimun, tetapi ada yang lebih suka memanggilnya sebagai penyakit imunisasi, kata masyarakat. Gejala, yang bervariasi dari orang ke orang, boleh merangkak kebas dan kesedihan, keletihan, masalah penglihatan dan kesukaran berjalan.
Sesetengah orang dengan MS mungkin mengalami gejala awal dan kekal stabil selama bertahun-tahun selepas rawatan, manakala yang lain boleh mengalami penyakit progresif yang agresif, menurut masyarakat.
Selepas diagnosis Simon, dia disuntikkan setiap hari
Dia mengatakan bahawa MS tidak benar-benar mendapat dalam perjalanan, tetapi dia lebih sensitif terhadap cuaca.
"Saya sangat benci musim panas yang panas, lebih daripada saya gunakan untuk, "katanya. NMSS mencatatkan bahawa orang dengan MS mungkin mengalami gejala-gejala yang semakin buruk ketika cuaca panas atau lembab.
"Saya masih bermain softball," kata Simon. "Kehidupan saya agak normal pada ketika ini."
selepas melihat dia melakukan, "kata Simon.
