Isi kandungan:
- The 'What Ifs' dari Perkahwinan MS
- 'I Never Saw It Coming'
- 'Cinta Kita Telah Berubah, tetapi Memiliki MS Kami
Jennifer Digmann tidak pernah menjangka akan mendapat kasih sayang pada program MS khas yang disebut "Mencari Treasure Buried Anda. " Seorang sukarelawan dengan bab Michigan dari Masyarakat Multiple Sclerosis Kebangsaan, Jennifer telah menganjurkan acara itu untuk membantu wanita menemui kembali matlamat yang mereka teruskan setelah diagnosis MS mereka. Tetapi dia terlupa satu perkara: Jemputan untuk acara September 2002 tidak diingini mengatakan bahawa ia hanya untuk wanita.
"Saya berdiri di sana menyambut tetamu itu dalam program ini," kata Jennifer, yang didiagnosis dengan MS pada tahun 1997, " dan berjalan dengan lelaki comel ini. " Dia berkata dia terkejut melihatnya, tetapi tidak memikirkannya.
Dan Digmann tidak merancang untuk berada di sana. Seorang penulis dan editor di pejabat komunikasi di Central Michigan University (CMU) di Mount Pleasant, Mich., Dia ingin menonton pasukan bola sepak CMU Chippewas pada hari Sabtu, tetapi ternyata mereka mempunyai permainan jauh. Dan memutuskan sebaliknya untuk memandu satu setengah jam ke Frankenmuth, Mich., Kerana program ini berbunyi positif dan memberi cukup kuasa untuk mengorbankan tidur di hari beliau. Diagnosa dengan MS pada tahun 2000, beliau juga merupakan sukarelawan untuk Persatuan MS Kebangsaan. Oleh kerana ini adalah kali pertama bab itu menganjurkan acara seperti itu, "Saya turun tanpa mengetahui apa yang diharapkan," kata Dan.
Semasa mendaftar masuk, kawan Dan mencadangkan dia duduk di meja tertentu. "Di situlah Jennifer ada," katanya kepadanya. "Dia pemimpin meja." Rakan itu fikir kedua-dua mungkin banyak bercakap tentang menjadi pemuda yang hidup dengan MS.
Jennifer terkejut melihat lelaki comel yang duduk di atas meja. "Itulah jenis kejahatan saraf," katanya.
"Ketika dia muncul, saya suka, 'Oh, wow, itulah Jennifer'," kata Dan. "Saya fikir saya benar-benar perlu bermain permainan saya hari ini kerana dia agak comel." Dia meminta alamat e-melnya selepas program itu. "Saya tidak mahu mempunyai masa depan saya melihat atau berkomunikasi dengannya untuk menjadi satu lagi acara MS."
Isnin berikutnya di tempat kerja, salah seorang kawan terbaik Dan bertanya tentang hujung minggunya. "Saya berjumpa dengan wanita yang akan saya berkahwin," kata Dan kepada beliau. "Dan anda akan menjadi lelaki yang terbaik di majlis perkahwinan kami."
BERKAITAN: Ride Satu Pasangan untuk Mengalahkan Multiple Sclerosis
The 'What Ifs' dari Perkahwinan MS
Pasangan itu mengambil masa mereka untuk saling mengenali. "Kami tidak bermula dengan segera," kata Dan. Dan untuk alasan yang baik: Dan tinggal di Mount Pleasant, kira-kira 100 batu jauhnya dari Flint, Mich., Di mana Jennifer telah tinggal bersama ibu bapanya sejak diagnosisnya. "Kami menghantar e-mel balik dan sebagainya," ulang Jennifer. E-mel membawa kepada perbualan telefon, atas permintaannya, kerana MS menjadikannya sukar untuk diketik. "Tidak lama kemudian, kami mula bercakap dan melawat," katanya. Dan sering memandu untuk melihatnya sepanjang hujung minggu. Mereka mendapati bahawa mereka mempunyai banyak persamaan daripada hanya MS. "Kami menyukai papan, dan kami suka main rum," kata Jennifer. "Kami boleh duduk dan berbincang berjam-jam," tambahnya.
Selepas berpacaran jarak jauh selama enam bulan, pasangan itu mula bercakap mengenai perkahwinan dan realiti bagaimana ia menjadi sangat sukar bagi mereka kerana mereka berdua mempunyai MS. Jennifer mempunyai MS progresif menengah dan tidak lagi dapat berjalan. Ibu bapanya dan abangnya adalah pengasuhnya. "Ini persoalan, Is Dan akan dapat membantu menjaga saya," kata Jennifer. " Dan sebaliknya, Adakah saya akan dapat membantu menjaga dia? "Untungnya, mereka mendengar tentang MI Choice Medicaid Waiver Program, yang membolehkan seseorang yang cacat mendapat bantuan semasa tinggal di rumahnya sendiri. "Ia melalui program itu bahawa Jennifer mendapat 30 jam penjaga seminggu yang datang untuk membantunya dengan kegiatan kehidupan seharian," kata Dan. "Saya dapat belajar tentang menjalani kehidupan normal dan tidak ditahan kerana MS saya , "katanya." Selain itu, saya mendapat manfaat daripada persahabatan mereka. "
'I Never Saw It Coming'
Pada hari pesta ulang tahun ke-30 Jennifer pada bulan Oktober 2004, Dan bertindak sangat gugup dan memberitahu perkara Jennifer yang membuatnya goyah dan aneh. "Apa yang saya fikirkan ialah, Dan, jangan mohon maaf dengan saya," dia masih ingat. Kemudian - lihatlah - Dan turun ke atas lututnya dan mencadangkan.
"Saya tidak pernah melihatnya datang," kata Jennifer. "Ia agak seperti MS, saya membutakan, kecuali membutakan dengan cara yang baik."
Dalam merancang perkahwinan mereka, pasangan itu membuat perjanjian khas untuk tetamu mereka, ramai yang juga mempunyai MS. Apabila mereka menemui atrium yang indah di Holiday Inn di Flint - yang bermaksud satu lokasi untuk upacara, penerimaan dan penginapan - mereka tahu mereka mendapati tempat perkahwinan mereka yang sempurna. "Ia lebih mudah untuk diri sendiri dan bagi tetamu kami," kata Jennifer.
Pasangan itu berkahwin pada September 2005. "Kami dikelilingi oleh rakan dan keluarga kami, dan bunga yang indah dan muzik yang indah," kata Jennifer. "Ia benar-benar sempurna," tambahnya.
Pengantin baru suka pergi dan mereka berbulan madu di Toronto. "Kami tidak membiarkan penyakit itu menahan kami," kata Jennifer.
"Itulah salah satu perkara terbaik untuk berkahwin dengan seseorang yang sahabat baik anda dan anda suka bergaul," tambahnya. "Anda hanya mahu melakukan segala yang anda boleh lakukan."
'Cinta Kita Telah Berubah, tetapi Memiliki MS Kami
Hari ini, pasangan ini tinggal di Mount Pleasant, lima minit dari pejabat Dan di CMU, di rumah satu rakan sekerja Dan telah mencadangkan. "Rumah kami digunakan untuk menjadi rumah kumpulan untuk golongan dewasa yang cacat," katanya. "Ia boleh diakses sepenuhnya, dengan tanjakan, pancuran mandian, pintu yang luas."
"Ia seperti seseorang yang sedang mencari kita!" Jennifer berseru.
The Digmanns aktif dalam komuniti MS sebagai penceramah dan penyokong awam. Mereka menyumbang secara berkala ke blog pemenang anugerah mereka, dan merupakan pengarang Walaupun MS, untuk Spite MS, koleksi cerita peribadi tentang kehidupan mereka bersama MS. Mereka mengatakan bahawa penting bagi mereka untuk menyatakan suara mereka - untuk berhubung dan menawarkan sokongan kepada orang yang tinggal dengan MS. "Ketika kami didiagnosis," kata Jennifer, "tidak ada suara di sana yang positif atau memberi harapan."
Pasangan itu akan merayakan ulang tahun perkahwinan sembilan tahun mereka pada bulan September. "Cinta kami telah berubah, tetapi begitu juga dengan MS kami," kata Jennifer, kini 39. "Itu sesuatu yang pasangan yang sudah berkahwin - di mana satu atau pasangan lain mempunyai MS - harus menghormati dan memahami bahawa penyakit itu berubah, dan anda perlu menukar dengannya. "
" Ia telah mengharuskan kita untuk bersungguh-sungguh antara satu sama lain, untuk berkomunikasi dengan lebih jelas dan jujur, dan benar-benar empati dengan realiti yang sedang dihadapi, "tambahnya. seseorang yang hidup dengan MS dan berkhidmat sebagai penjaga. "
" Anda hidup dengan realiti penyakit ini, "kata Dan, kini 41. Walaupun mereka mengakui bahawa setiap hari adalah satu cabaran, pasangan itu mengatakan program pengabaian telah menjadi rahmat. Kehidupan di rumah bukan sahaja lebih mudah diurus untuk Jennifer pada waktu siang, tetapi juga lebih mudah untuk Dan apabila dia pulang ke rumah pada waktu malam. "Selepas bekerja sehari penuh dan keletihan MS, saya lelah," katanya, "tetapi saya boleh memberi tumpuan untuk menjaga dia, dan saya tidak perlu bimbang tentang memasak atau membersihkan kerana [program ini mengambil ] mengurusnya. "
Kerjasama kerjasama mereka juga membantu. "Saya paling kuat ketika saya menyokong Dan," kata Jennifer, "dan dia paling kuat ketika dia menyokong saya, secara fizikal dan emosi."
"Kami percaya bahawa apa yang menjadikan hubungan kami begitu padu, "tambahnya," adalah kita yang paling kuat bersama-sama, bersebelahan dalam perjuangan menentang MS. "
