Miss Kentucky Draws Motivation From MS Diagnosis |

Ramsey Carpenter, bermain boneka hijau tandatangannya semasa pertandingan bakat Miss America, meningkatkan kesedaran dan pendanaan untuk MS.Adrees Latif / Reuters

Ia adalah Mei 2010 ketika, pada usia 19 tahun, Ramsey Carpenter pertama merasakan pin -Menyebut sensasi di jari-jarinya. Dia berada di tengah-tengah final di University of Kentucky di Lexington ketika dia pergi ke doktor, yang memberitahu dia itu disebabkan oleh tekanan. Dia menetapkan kursus dua minggu Aleve dan gejala-gejalanya merosot.

Pada bulan Jun, kesemutan itu kembali dan merebak melalui kakinya, kaki, lengan, dan belakang. Lebih dari dua minggu, dia menjadi semakin luka dan mengalami penurunan kaki, tidak dapat menaikkan kaki kirinya dari tanah.

Tidak lama kemudian, dia kehilangan ketangkasan dalam jari-jarinya, yang melarangnya bermain biola, sesuatu yang telah dilakukannya sejak dia adalah lapan. Kali ini, doktornya memberitahunya bahawa dia mempunyai kekurangan vitamin B12.

Tetapi itu adalah chiropractor beliau yang menaikkan bendera merah. Ia luar biasa, katanya, untuk saraf di semua kawasan yang berbeza ini mempunyai masalah pada masa yang sama. Dia adalah orang pertama yang membangkitkan pelbagai sklerosis dan membantunya mendapatkan temujanji dengan ahli saraf beberapa bulan lagi, pada bulan Oktober.

Gejala Carpenter diteruskan. Apabila dia kembali ke sekolah pada bulan Ogos bersama keluarganya, datuk neneknya, yang membantu dia bergerak, dapat membawa lebih banyak daripada yang dia boleh. Keesokan harinya, ibunya pulang ke sekolah dan membawanya ke bilik kecemasan (ER).

Diagnosis Susah

Ia berada di ER, hanya 10 hari selepas bertukar menjadi 20, di mana Carpenter didiagnosis dengan reaksi- Mentransmisikan MS - di mana tempoh gejala-gejala MS bertukar ganti dengan tempoh pemulihan.

"Pada mulanya saya merasa lega," kata Carpenter. "Apabila dia berkata saya memilikinya, adalah baik untuk akhirnya memahami bahawa sesuatu telah menyebabkannya," katanya. "Saya bertanya berapa lama masa yang diperlukan untuk menyingkirkannya, dan dia berkata, 'Anda tidak boleh.' Ia memukul saya dengan keras bahawa saya akan menjadi seperti ini selama-lamanya. "

BERKAITAN: Cik Ketua Kereta Api Amerika: Ketidakupayaan Memberi Perspektif Baru mengenai Hidup

Doktor Carpenter memberitahunya bahawa rawatannya dapat menghapuskan gejala dan degenerasi perlahan .

Carpenter, seorang religius, berkata dia "berduyun-duyun dalam rasa sayang diri sendiri," bertanya-tanya mengapa dia dan bertanya apa yang telah dilakukannya patut mendapatkan diagnosis ini. Tetapi kemudian dia mula membaca tentang penyakit itu dan menyedari perkara-perkara yang selalu menjadi lebih buruk.

Datang Kembali Melalui Persaingan

Selepas hanya seminggu dalam menangani diagnosis, Carpenter menjadi bertekad untuk kembali normal. Dia sebelum ini mengambil bahagian dalam pelukis kecantikan sebagai peluang untuk mendapatkan biasiswa, tetapi diagnosisnya "menambah bahan bakar ke api yang saya perlu serius mengenainya."

Dia mula bersiap-siap untuk pertandingan Miss Kentucky yang dijadualkan untuk seterusnya musim panas. Selepas sebulan setengah dalam terapi fizikal, dia berjalan tanpa penjagaan. Sepanjang musim gugur itu, dia duduk di belakang bilik di kelasnya, di mana dia boleh bekerja dan menggerakkan jarinya di atas meja untuk meningkatkan mobiliti. Pada hari Krismas, dia dapat bermain boneka hijau tandatangannya untuk perhimpunan keluarganya.

Selepas bertanding selama empat tahun, Carpenter dinobatkan Miss Kentucky pada bulan Julai 2014, dan pada bulan September dinobatkan sebagai 12 finalis teratas dalam pertandingan Miss America.

Dia cuba untuk mengelakkan stres dengan tinggal satu hari pada satu masa dan bekerja pada matlamat jangka pendek.

Selepas dua tahun mengambil Rebif, ubat pengubahsuaian penyakit, sel darah merah Carpenter dan jumlah sel darah putih jatuh begitu rendah sehingga dia perlu diambil ubat. Walaupun tidak biasa, ini adalah kesan sampingan yang berpotensi ubat. Dia telah berpindah ke Copaxone, pemodulasi sistem imun, dan diberikan preskripsi untuk mengambil vitamin D. Sejak diagnosis dan pemulihannya, dia tetap bebas gejala.

Melihat ke Masa Depan

Carpenter ingin mempunyai anak, tetapi bimbang tentang kesannya terhadap kesihatannya dan peluang untuk melewati MS bersama dengan mereka. Doktor memberitahu dia bahawa anak-anaknya akan mempunyai kemungkinan yang lebih tinggi untuk mendapatkannya, tetapi ia tidak dijamin.

Dia mendapati dia harus pergi dari ubatnya jika dia hamil, tetapi kehamilan itu memberi tenaga kepada kebanyakan wanita dan dia akan mungkin berasa hebat saat membawa bayi. Walau bagaimanapun, selepas mengalami anak, sukar untuk mendapatkan semula kekuatan dan kambuh semula jadi adalah perkara biasa.

Carpenter merasa bertuah bahawa dia telah bebas gejala dan ingin menggunakan kekayaannya untuk mengumpulkan dana dan kesedaran untuk MS.

"Saya cukup kuat bahawa Saya boleh meningkatkan kesedaran, "katanya. "Apabila saya mula-mula mengalami gejala, saya terasa seperti tekanan, saya ingin lebih ramai orang mendengar tentangnya, jadi jika mereka mula mendapat gejala, mereka akan berfikir mereka perlu pergi ke doktor."

Carpenter berkata dia tahu dia mungkin bangun esok dengan gejala; kambuh selalu berada di belakang fikirannya. Tetapi dia tidak bimbang mengenainya kerana dia memahami bahawa MS berfungsi.

"David Osmond, [penyanyi yang juga tinggal dengan MS,] pernah berkata, 'Kami mempunyai MS, MS tidak mempunyai kita, '"Kata Carpenter. "Itu adalah satu perkara yang sangat kuat, kita mempunyai keupayaan untuk menjalani kehidupan kita di sekelilingnya dan terus bergerak maju."