Isi kandungan:
- Gejala-gejala ringan Menolak Kecacatan Utama
- Pada bulan Mac 2011, Lemelle memulakan blog, My New Normals, untuk berkongsi pengalamannya dan menggalakkan orang lain yang hidup dengan MS. er blog itu cara - normals dengan "s" - kerana setiap hari penyakitnya boleh menjadi sesuatu yang baru dan berbeza. Suaminya adalah orang yang menggalakkannya untuk menulis blog.
- Hari-hari ini, Lemelle perlu menggunakan skuter untuk berkeliling, dan bergantung kepada Tommy untuk membantu dia dengan banyak aktiviti sehari-hari yang dia tekun lakukan - seperti pergi ke gym di hospital tempatan, di mana dia boleh bekerja selama 30 minit.
Nicole Lemelle mengesyaki sesuatu yang sangat tidak baik pada tahun 2000 apabila dia tidak dapat melihat dari mata kirinya. Tetapi sebagai pelajar kejururawatan pada masa itu, dia fikir dia terlalu sibuk untuk menyemaknya.
"Saya juga merasa penat," katanya, "tetapi cukup mudah untuk saya mengabaikannya dan melakukan yang terbaik yang saya dapat Namun, ketika gejala-gejalanya bertambah buruk, Lemelle membuat janji temu dengan doktor mata.
Suspecting Lemelle mempunyai neuritis optik, sering kali tanda pertama sklerosis (MS), optometrist merujuknya kepada pakar neurologi. MRI menunjukkan tanda-tanda MS.
Lemelle hancur. Dia dapat mendengar kata-kata doktor berulang-ulang dalam kepalanya: "Anda mempunyai penyakit kronik, progresif, dan melemahkan."
Tetapi setelah dia melewati kejutan awal, Lemelle bertekad untuk membuat keadaan terbaik, diilhamkan oleh rakan sekelas yang memberitahunya, "Anda masih boleh melakukan apa sahaja yang anda mahu lakukan."
Seperti yang dikatakan oleh Lemelle, "Saya telah hidup dengan kepercayaan itu sejak itu."
Gejala-gejala ringan Menolak Kecacatan Utama
Lemelle menyelesaikan ijazah kejururawatan; dia juga mempunyai sarjana muda dalam mikrobiologi, kejururawatan dalam bidang kejururawatan, dan sijil teknologi peranti jantung. Pada tahun 2003, dia telah berkahwin.
Untuk sembilan tahun pertama selepas dia didiagnosis, penyakit Lemelle agak sederhana.
"Tidak ada yang tahu kecuali saya memberitahu mereka," katanya. Tetapi kemudian dia mengembangkan lemas, yang "terus menjadi lebih buruk dan lebih buruk sehingga ia mendarat saya dalam kerusi roda," kata Lemelle.
Lemelle mempunyai sklerosis berganda yang progresif, dan "tidak banyak di luar sana untuk saya, "Katanya." Lebih kuat lagi datang dengan kesan sampingan yang besar dan saya tidak sanggup melakukan itu. "
MS Lemelle sangat buruk, dia berkata, dia terpaksa berpindah dari suaminya, Tommy, dan rumah mereka di Silver Spring, Maryland, dan kembali dengan ibu bapanya di Louisiana supaya mereka dapat menolongnya.
"Ini sukar, lebih daripada 1,100 batu dari suami saya lapan tahun dan menjadi seorang anak Tetapi, selepas setahun, suaminya dapat bergerak bersama dia ke New Orleans, dan mereka telah membuat rumah baru kira-kira 45 minit dari ibu bapanya.
Permulaan Baru dan Keturunan Baru
Pada bulan Mac 2011, Lemelle memulakan blog, My New Normals, untuk berkongsi pengalamannya dan menggalakkan orang lain yang hidup dengan MS. er blog itu cara - normals dengan "s" - kerana setiap hari penyakitnya boleh menjadi sesuatu yang baru dan berbeza. Suaminya adalah orang yang menggalakkannya untuk menulis blog.
"Apabila saya menunjukkan apa yang saya tulis tentang diagnosis saya kepada suami saya dan memberitahunya saya akan meletakkannya dalam talian, dia berkata, 'Anda perlu
Dia menangani segala-galanya dalam blog daripada keperluan untuk memakai lampin dewasa untuk seks kepada pejalan kaki dan kemerdekaan.
Lemelle mendapati menulis blog katathik MS. "MS adalah seekor binatang - saya tidak mahu meletakkan lollipops di sekelilingnya - tetapi sikap anda boleh membuat perbezaan yang besar," katanya. "Menulis membantu saya mendapatkan sesuatu dari dada saya. Apa pun yang saya kecewa, ketika saya selesai menulis, saya dapat membiarkannya pergi. Ia menjadikannya lebih baik. "
Dia mengatakan orang memberi cadangan pada blog dan memuji dia atas keberanian dan kebijaksanaannya.
" Komen-komen yang saya dapat adalah yang mendorong saya dan membuat saya pergi, "katanya. "Orang sering memberi saya nasihat mengenai perkara yang boleh saya lakukan atau mencadangkan cara untuk mengatasi situasi yang saya jelaskan."
Lemelle mendapat kira-kira 300 pengunjung - ada yang mempunyai multiple sclerosis dan ada yang tidak - satu hari untuk blognya dan telah mencatat lebih banyak daripada 56,000 pengunjung sejak blog memulakan kerjaya. "Banyak orang memberitahu saya bahawa mereka membacanya dan mendapatkan apa yang mereka perlukan daripadanya pada masa yang sama," katanya dengan bangga.
Keinginan untuk Terinspirasi
Hari-hari ini, Lemelle perlu menggunakan skuter untuk berkeliling, dan bergantung kepada Tommy untuk membantu dia dengan banyak aktiviti sehari-hari yang dia tekun lakukan - seperti pergi ke gym di hospital tempatan, di mana dia boleh bekerja selama 30 minit.
"Dia membawa saya ke sana dan duduk di sana dengan saya," katanya. "Saya mahu bersendirian, tetapi dia tahu saya mungkin memerlukan pertolongan dan dia tidak mahu pergi." Dia juga menyertai kelas yoga tawa, yang mana dia dapat menjadi penahan stres yang hebat.
Tetapi dia menulis yang membolehkannya terus berharap dan positif dan menjadikan keadaan terbaik. Seperti yang dikatakannya di blognya, "Saya menulis untuk memberi keyakinan kepada orang yang mempunyai penderitaan yang sama dan memberi inspirasi kepada semua orang untuk merampas arahan hidup mereka."
