Kehidupan Dengan MS: Melaraskan Peranti Mudah Alih |

Anonim

Ketika Gigi Ranno mulai tersandung dan memeluk dinding untuk membantu dia berjalan, bola lampu pergi. Dia telah enggan menggunakan tongkat, tetapi dia tahu sudah tiba masanya.

Sekarang 50, Ranno didiagnosis dengan multiple sclerosis (MS) pada awal 20-an. Tanda pertama adalah kesedihan di bawah tulang belakangnya sambil menari hujung minggu di sebuah kelab malam. "Saya tidak minum sehingga saya tahu sesuatu yang tidak betul," kata Norwood, penduduk Massa. Selepas mendengar apa yang berlaku, doktornya menghantarnya kepada ahli terapi fizikal. Tetapi walaupun terapi fizikal, dia masih mengalami kesedihan di paha kanannya pada waktu malam. Ahli neurologi dia pergi untuk melihat seterusnya melakukan MRI, dan diagnosisnya adalah jelas: pelbagai sklerosis. "Mereka dapat melihat luka pada tulang belakang saya," kata Ranno.

Dari Berjalan ke Kereta Roda: Kemajuan MS

Ranno terus bermain tenis dan golf selepas diagnosisnya. Malah, satu-satunya konsesi yang dibuatnya untuk kemajuan MSnya adalah mengurangkan waktu kerja di Jabatan Pemuliharaan dan Rekreasi Massachusetts dari sebanyak 65 jam seminggu ke 45-50 yang lebih mudah diurus. Tetapi selepas kira-kira tiga tahun, Ranno mendapati jalan berjalan menjadi sukar. Dia memberi dan membeli sebuah tongkat, mengatakan kepada dirinya, "Saya akan menggunakannya untuk menangkap diri saya jika saya pergi." Tidak lama kemudian, dia berkata ia menjadi "penting saya meletakkan tongkat itu untuk setiap langkah yang saya ambil."

Selepas kira-kira lima tahun menggunakan pelbagai tongkat - termasuk quad, tongkat dengan empat kaki - Ranno mengakui bahawa dia memerlukan walker. "Ia terlalu banyak untuk pergi tanpa ia, dan saya selalu letih," katanya. Walker adalah lebih baik daripada tebu dan membantunya mendapatkan tempat dengan lebih mudah untuk seketika.

Tidak lama selepas itu, dia mengakui sudah tiba masanya untuk kerusi roda. Dia berkata dia menerima peralihan itu dengan mengatakan kepada dirinya, "Saya boleh menghabiskan semua masa dan tenaga saya untuk menggunakan walker atau saya boleh melakukan apa yang saya sayangi, yang bekerja, dan menggunakan kerusi roda supaya saya dapat pergi." Ranno, yang mempunyai MS progresif yang utama, berbuat baik dengan kerusi roda manual selama 10 tahun. "Kemudian saya mula memerlukan lebih banyak sokongan," katanya, jadi dia berubah menjadi kerusi roda bermotor.

Walaupun Ranno berharap dia masih boleh berjalan di kakinya, dia berkata dia lebih suka menggunakan peranti pergerakan daripada memberi pelbagai gejala sclerosisnya.

"Peralatan penyesuaian membolehkan saya meneruskan kehidupan dan tidak bimbang tentang bagaimana untuk mendapatkan dari sini ke sana," katanya. "Ia membolehkan saya memberi perhatian kepada tugas saya atau bersenang-senang atau pergi ke mesyuarat kelab buku atau menonton filem." Di Jabatan Pemuliharaan dan Rekreasi, Ranno bekerja sebagai penyelaras jangkauan dalam program rekreasi luar agensi untuk orang yang mempunyai keperluan khas .

Pasti, Ranno mengadu mengenai kerusi roda ketika dia merasa rendah diri. "Tetapi saya tidak berada di tempat saya hari ini jika saya tidak mempunyai pilihan pergerakan dan sistem sokongan yang hebat dalam hidup saya," katanya. "Saya sangat bersyukur kerana saya mempunyai perkara-perkara ini. Mereka membenarkan saya berfokus untuk bergerak ke depan. "

Anda Tidak Sendiri dalam Mourning Mobiliti Anda

Adalah normal untuk berasa sedih dan marah kerana perlu menggunakan bantuan mobiliti, menurut Persatuan Pelbagai Sclerosis Kebangsaan. Ramai orang dengan MS takut bahawa jika mereka menggunakan peranti pergerakan mereka memberitahu dunia bahawa MS telah menang dan mereka telah hilang. "Ia merupakan isyarat luar bahawa penyakit mereka telah bergerak dan berkembang ke titik di mana mereka memerlukan bantuan", kata Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, wakil presiden penjagaan klinikal di Persatuan MS Nasional. kunci cuba melihatnya sebagai positif, bukannya batasan, kata Costello. Menggunakan bantuan mobiliti dapat membantu anda memelihara tenaga - dan, ketika anda memiliki MS, tenaga adalah komoditi yang berharga. Menggunakan peranti pergerakan dapat membantu anda menjimatkan tenaga yang cukup untuk menjadi produktif dan menikmati diri sendiri, katanya - "untuk terus berpartisipasi dalam perkara yang anda suka lakukan."

Ahli terapi fizikal boleh membantu anda menentukan peranti mana yang sesuai untuk anda. "Cari ahli terapi fizikal yang berpengetahuan tentang MS dan isu pergerakan yang khas di MS," kata Costello. "Mereka adalah yang terbaik untuk membantu anda memilih jenis peranti yang digunakan."

Nasihat Ranno adalah mudah: Jangan bimbang apa yang orang lain akan berfikir. "Ia lebih penting untuk anda mendengar badan anda dan menjadi realistik." Dia juga mengesyorkan mencuba pelbagai peranti - pilihannya adalah banyak dan jangan biarkan jurujual bercakap dengan anda apa-apa, membuat keputusan sendiri selepas mencubanya.

arrow