Ketika negara penipu Clay Walker mendapat diagnosis multiple sclerosis (MS), dokternya mengatakan dia tidak akan bertahan. Sekarang, 20 tahun kemudian, dia menguruskan dengan rawatan, pilihan gaya hidup dan sokongan isterinya. Ketahui rahsia beliau untuk terus sihat dengan gejala pelbagai sklerosis …
Di rumah tangga bintang negara muzik Clay Walker, menguruskan gejala sklerosis berganda adalah urusan keluarga.
Walker, penyanyi yang memenangi anugerah dengan hits seperti "Rumor Ia telah "dan" jatuh, "didiagnosis dengan sklerosis berganda pada tahun 1996. Tetapi dengan galakan - dan bahkan sedikit merungut - dari isterinya dan pengasuh, Jessica, dia berjaya berada di atas keadaan neurologi yang melemahkan.
Mempunyai seseorang di sebelah anda sangat berharga secara psikologi, "kata Walker, 47." Saya tidak merasakan bahawa saya akan lakukan juga, sekiranya saya tidak mempunyai kasih sayang, sokongan, dan kesabaran daripada seseorang seperti Jess. "
Jessica membuatnya bermotivasi untuk menguruskan gejala-gejala sklerosis berbilang, Walker memberitahu Lifescript.
"Saya dapat melihat apabila pemikiran pertamanya adalah, 'Adakah anda menjalankan hari ini?'" Katanya. "Saya melihat kelegaan ini datang kepadanya, hanya mengetahui bahawa saya telah melakukan itu."
Pengasuh memainkan peranan penting dalam membantu pesakit menguruskan pelbagai sklerosis, penyakit autoimun yang merosakkan sarung myelin berlemak yang mengelilingi akson - atau serat -
Sekali sel-sel ini cedera, mereka tidak boleh berkomunikasi dengan betul, menerangkan Nancy Sicotte, MD, pengarah Program Sclerosis Pelbagai dan Program Latihan Kediaman Neurologi di Pusat Perubatan Cedars-Sinai di Los Angeles. Itu mencetuskan gejala neurologi, seperti kebas dan penglihatan yang kabur, serta ketidakupayaan fizikal dan kognitif seperti keseimbangan dan ucapan yang tidak betul.
Walker mempunyai bentuk penyakit yang tidak dapat diramalkan, yang disebut kambuh / menghilangkan multiple sclerosis. Ia menyebabkan gegaran yang tidak menentu, diikuti dengan tempoh di mana penyakit itu tidak menunjukkan tanda-tanda yang semakin buruk, kata Dr. Sicotte.
Dalam Lifeskrip ini eksklusif, Clay dan Jessica mendedahkan bagaimana sensasi muzik negara menguruskan penyakitnya dan tetap cukup kuat untuk mengatasi
Apa gejala sclerosis berbilang yang anda alami sebelum diagnosis anda?
Clay: Kami berada dalam cuaca sejuk yang melampau di Rocky Mountains di Calgary, Alberta, dan telah berada di luar kereta salji. [Kami] masuk bermain bola keranjang, [dan] saya ingat berjalan ke gym, [berfikir], Kaki saya merasa seperti mereka tidur - seperti saya tidak dapat bangun mereka.
[Kemudian], saya mula tersandung dan jatuh ke bawah, dan hilang koordinasi saya. Keseimbangan saya seolah-olah sangat luar, dan saya mula membangunkan penglihatan berganda. Itulah perkara yang paling menakutkan. [Ketika] saya terjatuh di lantai permainan bola basket, saya tahu sesuatu yang tidak benar.
[Kemudian] saya mengalami kekejangan di sebelah kanan wajah saya yang berlangsung selama lapan minggu. Saya tidak dapat memegang jaring gitar di antara ibu jari dan jari telunjuk saya, dan tidak mempunyai mobiliti di kaki saya. Saya fikir saya mempunyai saraf yang mencubit di leher saya.
Saya boleh memberitahu anda dari pengalaman: Jangan diagnosis sendiri. Apabila anda mempunyai sesuatu yang berlaku - apa-apa neurologi - dapatkan yang diperiksa secepat mungkin.
Apa yang dikatakan oleh doktor apabila anda mendapat diagnosis MS?
Clay: Mereka memberitahu saya bahawa dalam empat tahun saya akan berada dalam kerusi roda dan, dalam lapan tahun, 'kemungkinan besar akan menghadapi kematian.' Tetapi itu bukan kes itu.
Doktor memberi anda hukuman maut?
Clay: Kepada kreditnya, apabila saya didiagnosis [dengan gejala pelbagai sklerosis], tidak banyak data untuk menunjukkan bahawa kita boleh berbuat apa-apa. Tidak banyak ubat, dan banyak maklumat menunjukkan penurunan pesat [dalam kesihatan].
Pada masa itu, jika anda telah mengulangi / menghantar semula, selepas tujuh tahun anda secara automatik dimasukkan ke dalam kategori progresif sekunder [bentuk yang lebih progresif MS] - yang bermaksud anda akan berada di kerusi roda.
Apa yang berubah sejak itu ?
Clay: Hari ini, ada sembilan ubat [yang tersedia]. Saya bernasib baik mendapati satu yang benar-benar bekerja untuk saya dan membantu saya menguruskan penyakit ini.
Apa yang telah berlaku untuk meretas semula / menghantar semula MS?
Clay: Anda mempunyai peluang untuk mengulang semula dan kemudian pergi ke dalam pengampunan. Saya tidak mengalami kambuh dalam 15 tahun. [Tetapi] Saya tidak tahu bagaimana Jess berurusan dengan ketakutan dan bertanya-tanya.
Jessica, bagaimana anda mengatasi ketidakpastian tentang masa depan dan sama ada Clay boleh mengalami gejala-gejala pelbagai sklerosis?
Jessica : Saya tidak takut - tidak juga kita memikirkannya setiap hari. Ada hari-hari yang baik dan buruk, seperti dalam kehidupan setiap orang.
Ketika kami bertemu [pada tahun 2005], saya tahu bahawa ini adalah sesuatu yang akan kita fokuskan setiap hari. Dengan mengekalkan rutin harian kami, saya merasakan kami melakukan segala yang kami boleh untuk memastikannya sihat.
Bagaimana anda berdua boleh jadi proaktif dan positif dalam mengatasi gejala pelbagai sklerosis?
Tanah liat: Bila Jess masuk dengan saya [kembali pada tahun 2005], saya fikir dia mempunyai idea - tetapi tidak sepenuhnya - mengenai apa yang dia lakukan. Dia melakukan penyelidikan di Internet dan mendapati segala-galanya yang dia dapat tentang MS.
Sekali dia membuat komitmen untuk menyelam - lompat iman untuk bersama saya - dia menggali tumitnya, dan dia telah berkah dan menyanyikan sebagai penjaga.
Anda menggalakkan penjaga yang lain untuk berkongsi cerita di laman web bukan untung anda, Band Against MS . Apa itu projek?
Jessica: Di laman web kami, kami mempunyai kempen Share How Care, di mana anda boleh membaca kisah [serta cerita orang lain].
Itu juga membantu saya banyak - hanya berkomunikasi dengan orang lain, mendengar apa yang mereka katakan.
Bagaimana ini dapat membantu anda menguruskan gejala pelbagai sklerosis?
Clay: Berupaya untuk bercakap tentang MS dan berkongsi cerita kami membantu kami merasa baik.
Di sana adalah kisah-kisah debilasi, terutamanya dengan MS. [Ramai] orang tidak mempunyai jawapan yang mudah yang mereka mahu, dan ada yang mendapati sedikit kesenangan melihat seseorang seperti Jess dan saya berkongsi [perjuangan kita].
Bila-bila masa anda berhadapan dengan penyakit yang melemahkan, selalu ada
Tanah liat:
Saya hidup dengan pelbagai sklerosis, dan orang lain hidup dengan penyakit lain. Tetapi penjaga tidak dapat [mengalami secara langsung], jadi mereka mempunyai lebih banyak kecemasan daripada kami [pesakit]. Perkara terbaik yang boleh kita lakukan ialah mengenali [usaha seorang penjaga] dalam usaha menjaga kita, dan lakukan bahagian kami.
Bagaimanakah penjagaan Clay menjejaskan hidup anda, Jessica?
Jessica:
Dia kadang-kadang keras kepala, dan jika dia mempunyai 'hari malas,' ia mendapat sedikit sukar. Saya mencuba yang terbaik untuk menjadi positif, tetapi itu tidak selalu mudah. Kami mempunyai [3 anak kecil], dan ada hari-hari apabila mereka gila. Jika perkara-perkara yang berlaku dengan Clay di atas itu, ia boleh menjadi sangat sukar. Pada hari-hari seperti itu, saya harap dia melakukan bahagiannya [menjaga dirinya] - yang menimbulkan banyak tekanan dari saya.
Berbicaralah dengan orang lain juga membantu saya. Saya akan menghubungi seseorang yang saya anggap sistem sokongan dan mungkin melepaskannya.
Juga, jika saya boleh bersenam selama 20 minit atau melakukan sesuatu untuk diri saya sendiri - hanya 20 minit bersendirian dan dapat melarikan diri - itu juga
Kenapa anda memanggil hari-hari malas?
Clay:
[Jessica] tahu penting untuk saya bersenam, bersama-sama dengan perkara-perkara lain yang saya lakukan untuk terus berulang-ulang, dengan MS. Dia tahu senaman itu akan [membantu] sistem imun saya. [Aktiviti fizikal membantu mengawal fungsi imun; ia juga boleh meningkatkan gejala-gejala MS seperti keletihan dan kualiti tidur yang lemah dan nampaknya memperlahankan proses atrofi otak, kata Dr. Sicotte.] Jika dia melihat saya tidak melakukannya, maka dia harus mengatakan perkara untuk membuat saya bermotivasi.
Dia sangat bersabar dengan saya dan anak-anak kita, jadi sekurang-kurangnya saya boleh lakukan ialah [menjaga diri saya].
Bagaimana Adakah Jessica belajar untuk memberi motivasi kepada anda untuk menjaga diri anda?
Clay:
Apabila dia berhenti merasakan rasa kesedihan untuk saya, itu adalah ketika dia mendapat yang baik - atau lebih baik - dengan motivasi. Orang yang mempunyai penyakit kronik cenderung meletus daripada latihan atau melakukan apa yang perlu dilakukan.
[Sebagai contoh], dengan makan [makanan yang salah], dia akhirnya menjejali saya dan berkata, 'Tidak lebih daripada itu. Saya sudah berbincang dengan orang yang cukup dan mengetahui apa yang sedang berlaku dengan anda, dan anda akan melakukan ini, ini dan ini. '
Jessica:
Makanan dan senaman yang sihat membantu kami. Adakah anak-anak anda sedar tentang gejala-gejala pelbagai sklerosis anda?
Tanah liat:
Anak perempuan saya [Mary] tahu bahawa saya mengambil pukulan saya [ubat imun merangsang] setiap hari. Dia juga tahu bahawa ibunya akan berdiri di sana semasa saya mengambil pukulan ini ke nombor 1, pastikan saya mengambilnya dan, nombor 2, untuk mengatakan, 'Saya sayang kamu. Saya sayang kamu, saya sayang kamu. ' Anak perempuan saya akan mengatakannya bersama dengannya sekarang. Anak saya [William] hanya kasar dan sukar. Dia suka, 'Dapatkan lebih dari itu!'
Walaupun usaha keluarga itu. Perkara terbaik mana-mana orang yang hidup dengan penyakit kronik [boleh lakukan] adalah untuk melakukan bahagian anda. Apabila anda melakukannya, anda akan mengambil banyak tekanan daripada mereka yang anda boleh lakukan.
Setiap kali anda mula membuat langkah - berhenti bimbang tentang penyakit sebenar dan mula membuat pilihan yang sihat - sekeping mula berkumpul.
Bagaimana Adakah peminat anda bertindak balas kerana anda mendedahkan diagnosis MS anda?
Jessica:
Orang ramai bersyukur kerana mereka berfikir bahawa kami adalah inspirasi, tetapi apa yang mereka tidak tahu ialah mereka juga inspirasi kepada kami. Clay:
Jess adalah orang yang sangat pemalu. Setiap kali anda bercakap tentang sesuatu yang peribadi ini, ia tidak mudah. Ia telah mengambil banyak tahun berurusan dengan penyakit ini untuk dapat membicarakannya secara terang-terangan dan jelas. Saya bangga dengan Jess kerana menjadi pengasuh bahawa dia.
Untuk maklumat lanjut dan nasihat pakar, lawati Pusat Kesihatan Sclerosis Multiple Lifescript
Adakah Anda Memiliki Gaya Hidup Seimbang?
A gaya hidup yang seimbang bermakna tiada aspek kehidupan yang membayangi orang lain. Kesihatan, kerjaya dan hubungan semuanya penting dan perlu dikekalkan. Adakah anda mengekalkan gaya hidup yang seimbang, atau merupakan satu aspek kehidupan anda yang mengambil alih selebihnya? Ambil kuiz ini dan cari tahu!
