Parti Pajama dan sembilan filem Elvis Presley. Dia berada di puncaknya pada tahun 1983 - baru-baru ini dia telah dicalonkan untuk Anugerah Akademi untuk peranannya sebagai teman wanita Dustin Hoffman di Tootsie dan telah memikat penonton di Young Frankenstein , , dan Tutup Encounter Jenis Ketiga - ketika dia melihat sensasi rintihan di kaki kanannya. Kemudian dia tersandung semasa berjoging, dan seterusnya datang perasaan yang tidak dapat dijelaskan di dalam lengannya.
Dia melihat seorang doktor. Dan kemudian yang lain. Dan yang lain, semua yang gagal mencari diagnosis untuk gejala misteriusnya, yang datang dan pergi, sering hilang selama berbulan-bulan pada suatu masa. Garr terus bekerja, menjadi tetamu biasa pada pertunjukan ceramah abangnya, David Letterman, hosting Sabtu Malam Live tiga kali, dan mendarat peranannya pada M * A * S * H dan .
Dalam buku Garr 2005, Speedbumps: Lantai Ia Melalui Hollywood , dia mempercayai semangat ibunya semangatnya untuk kepercayaan dan ketabahannya sendiri.
Garr dibesarkan di dalam rumah para pelukis: bapa, Eddie Garr, adalah pelakon panggung dan filem dan bekas vaudevillian, dan ibunya, Phyllis, adalah model dan penari. Wang adalah ketat dalam rumah Garr, tetapi mereka berjaya. Kemudian, ketika Garr berusia 11 tahun, ayahnya meninggal, meninggalkan Phyllis untuk menjaga tiga anak kecil. Phyllis pergi bekerja sebagai perempuan simpanan almari pakaian di NBC, di mana dia bekerja bergeser lama (dan sekali meminjam pakaian Christian Dior dari acara Dinah Shore untuk Teri untuk dipakai pada prom).
Semangat optimistik yang Garr belajar dari ibunya pastinya menolongnya ketika akhirnya, pada tahun 1 , seorang pakar memberikan Garr diagnosis yang pasti: Dia mempunyai multiple sclerosis (MS), penyakit autoimun yang kronik, yang menjejaskan sekitar 400,000 orang Amerika. Dalam MS, sistem imun badan secara keliru menyerang tisu-tisu biasa sistem saraf pusat, menyebabkan pelbagai gejala.
Garr menjadi awam dengan perjuangannya pada tahun 2002, dan dia tidak memandang ke belakang sejak itu. Sekarang dia adalah Duta Besar MS untuk Masyarakat Sklerosis Pelbagai Kebangsaan, jurucakap berbayar untuk ubat MS, dan pendokong utama untuk pelbagai pendidikan dan penyelidikan sklerosis. Dan sementara MS tetap menjadi penyakit yang sering membingungkan, satu perkara tentang Teri Garr adalah jelas: Walaupun dalam menghadapi "speedbump" seperti MS, dia pastinya tidak akan berlarutan dalam masa terdekat.
Kesihatan Setiap Hari: Selepas MS anda Gejala pertama bermula pada tahun 1982 yang mengambil masa hampir dua dekad untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Apa yang anda suka apabila anda akhirnya mempunyai nama untuk semua gejala yang anda hadapi selama ini?
Teri Garr: Saya lega akhirnya tahu apa itu. Lebih baik diberitahu saya mempunyai penyakit autoimun daripada diberitahu mereka tidak tahu apa itu.
Kesihatan Setiap Hari: Gejala-gejala sclerosis berganda boleh berbeza-beza secara meluas, dan mereka boleh datang dan pergi. Apakah gejala awal anda?
Teri Garr: Saya mempunyai kelemahan di sebelah kanan - lengan, kaki, dan kaki. Mengurus keletihan adalah sesuatu yang saya dan ramai orang dengan MS terpaksa berurusan, dan haba bukan kawan kepada MS saya sama ada; ia boleh memudaratkan. Walau bagaimanapun, setiap orang dengan MS tinggal bersamanya dengan simptom simpul khasnya sendiri. Tetapi, kita semua bekerja di sekitar gejala kita dan bergerak ke hadapan dengan kehidupan kita.
Kesihatan Setiap Hari: Adakah anda rasa anda harus menyembunyikan keadaan anda pada mulanya?
Teri Garr: Ya, kerana saya fikir agen dan pengeluar akan fikir saya kurang upaya, dan saya tidak, dan saya tidak. Perniagaan ini boleh menjadi sangat menghakimi. Sudah tentu, bertindak dan menari adalah hidup saya, jadi saya rasa saya perlu melindungi diri saya. Saya memutuskan untuk pergi ke umum kerana terdapat khabar angin yang terapung di sekitar, dan saya mahu maklumat itu datang dari saya dan bukan orang luar.
Teri Garr:
Saya mendengar dari banyak orang yang tidak pernah saya dengar sejak lama, dan para peminat daripadanya Saya dengar semua sudah tentu menyokong. Itu bagus! Bercakap tentang pelbagai sklerosis kepada orang lain yang mungkin berurusan dengan penyakit ini sebenarnya membantu saya, dan juga berharap kepada orang lain. Ia membina komuniti, membantu membawa kesedaran kepada MS, dan menguatkan pergerakan MS yang akhirnya akan membawa kepada akhir penyakit ini. Kesihatan Setiap Hari: Apakah perkara lain yang anda lakukan untuk kekal sihat?
Teri Garr:
Saya makan makanan yang sihat dan bekerja di basikal beberapa kali seminggu. Apa-apa sahaja yang boleh anda lakukan untuk kekal positif juga berguna. Menulis Speedbumps adalah cara untuk kekal positif dalam menghadapi MS. Kesihatan Setiap Hari: Adakah rasa humor anda yang terkenal membantu anda melewati masa-masa yang sukar?
Teri Garr:
Ya. Mereka mengatakan ketawa adalah ubat terbaik. Saya cuba ketawa sebanyak mungkin dan menikmati syarikat orang yang boleh membuat saya ketawa. Kesihatan Setiap Hari: Anda mempunyai aneurisme otak beberapa tahun yang lalu. Adakah berkaitan dengan MS? Bagaimana perasaan anda sekarang?
Teri Garr:
Tidak, ia tidak berkaitan dengan MS, dan saya berasa hampir kembali kepada diri saya yang lama. Ia adalah jalan yang panjang dan sukar untuk pemulihan. Kesihatan Setiap Hari: Adakah anda mempunyai nasihat untuk seseorang yang baru didiagnosis dengan MS? Atau bagi seseorang yang berfikir mereka mungkin memilikinya?
Teri Garr:
Saya selalu berkata jangan takut. Ia tidak begitu buruk - selalu ada sesuatu yang lebih teruk - dan pasti ada kehidupan selepas pelbagai sklerosis. Malah, ia adalah masa yang sangat menarik dalam penyelidikan MS, dengan banyak rawatan baru yang bergerak melalui saluran paip. Jika anda mengesyaki bahawa anda mungkin memilikinya, lihat pakar neurologi. Rawatan awal adalah kunci. Dan sekali lagi, dapatkan maklumat yang tepat mengenai penyakit ini: Jadilah pintar, jangan takut.
