HARI INI, 28 Jun 2012

Isi kandungan:

Dalam Tragedi, Diagnosis Penjaga Hidup
"Jika ini terpaksa berlaku, mungkin ini adalah bagaimana kita mengetahui bahawa kita akan menyelamatkan nyawa anak perempuan saya, kerana kita tidak akan tahu mengenainya," kata Kristin kepada KHOU. "Saya tidak akan mengorbankan suami saya untuk anak-anak perempuan saya, tetapi dia menyelamatkan nyawa mereka."

Tetapi kurang dari satu tahun kemudian, Tyson meninggal dunia pada bulan Januari dari aneurisma anortik yang menaik, pada dasarnya pecah di bahagian atas aorta. Kristin hanya menarik diri ketika dia mendapat panggilan bahawa Tyson telah runtuh di rumah. Seperti yang ternyata, Tyson, 30, telah hidup dengan gangguan jaringan tisu genetik yang jarang disebut Loeys-Dietz Syndrome. Ia meletakkan tisu penghubung badan, yang membentuk arteri, berisiko merobek. "Dia tidak mempunyai sakit jantung, dia tidak mempunyai sakit jantung atau dada, dia tidak mempunyai apa-apa, dia sempurna, dia baik-baik saja, dia baik pagi itu," kata Kristin kepada KHOU 11 News di Houston. > Ini masuk akal kepada Shannon Rivenes, MD, seorang ahli kardiologi kanak-kanak di Texas Children's Hospital di Houston. Ramai orang dengan Sindrom Loeys-Dietz (LDS) tidak dapat melihat apa-apa gejala sama sekali, katanya. "Tanda amaran pertama anda mungkin menjadi peristiwa kematian secara tiba-tiba."

Selepas kematian Tyson, Kristin mempunyai anak-anak perempuannya diuji untuk LDS. Mereka memilikinya juga. "Dalam kes kanak-kanak perempuan, sejarah keluarga itu benar-benar membuat pemeriksaan lebih mudah," kata Dr. Rivenes, yang mengawasi rawatan Eleanor dan Olivia.

Mendiagnosis Sindrom Loeys-Dietz

Betul terbaik untuk mendapatkan Diagnosis adalah mengenali mana-mana sejarah keluarga aneurisme, terutamanya dalam saudara-saudara pertama - seperti ibu bapa anda. Gejala-gejala fizikal adalah sukar untuk dikesan, dan tidak ada dua orang yang mempunyai LDS akan mengalami tanda-tanda dan gejala-gejala perubatan yang sama, menurut Yayasan Loeys-Dietz Syndrome. Sesetengah petunjuk yang dicari oleh doktor termasuklah sejarah lipatan bibir atau lelangit, uvula yang luas (iaitu sekeping daging yang tergantung di belakang mulut anda), dan mata jarak jauh, menurut Shaine A. Morris, MD, juga seorang pediatrik ahli kardiologi di Texas Children's Hospital. Ini adalah semua perkara yang anda tidak akan perasan melainkan anda sedang mencari mereka.

Keadaan ini juga agak jarang berlaku. Hanya beberapa ratus (kira-kira 300-500) orang yang telah didiagnosis dengan LDS setakat ini di Amerika Syarikat, menurut Rivenes. "Perkara itu, ia hanya bernama diagnosis beberapa tahun yang lalu, dan oleh itu ia masih agak kecil dari segi diagnosis.Dan sementara saya yakin terdapat banyak orang di luar sana yang tidak didiagnosis, ia masih sangat jarang berlaku . " Oleh sebab itu, tidak ramai yang tahu mengenainya.

Dalam Tragedi, Diagnosis Penjaga Hidup

Beruntung, Eleanor dan Olivia didiagnosis lebih awal. Doktor boleh merawatnya dengan ubat-ubatan dan memantau pertumbuhan aorta mereka. Mereka boleh menjalani kehidupan yang agak normal, selain mengambil ubat-ubatan dan menjalani pemeriksaan echocardiograms dan ujian lain.

Kedua-dua anak perempuan mungkin memerlukan pembedahan jantung satu hari, tetapi dalam kematian, ayah mereka telah memberi mereka permulaan kepada apa yang akan datang: Dia memberi mereka peluang untuk hidup