1. Apakah nama anda?
Nama saya Christine Homayounifar.
2. Apa yang anda lakukan untuk hidup?
Saya adalah Pengurus Pejabat di pejabat ophthalmology
3. Berapa lama anda tinggal dengan MS?
Saya didiagnosis pada awal musim panas tahun 1994, jadi saya telah tinggal bersama MS selama hampir 19 tahun.
4. Gejala apa yang paling menjejaskan anda?
Pada masa ini, keletihan dan keupayaan yang tidak konsisten untuk menggunakan tangan kanan saya adalah gejala yang paling banyak mempengaruhi saya. Tangan kanan saya tidak selalu berfungsi sepenuhnya, jadi menaip dan menulis boleh menjadi cabaran.
5. Bagaimana anda mengatasi mereka?
Untuk mengatasi keletihan, saya cuba untuk melakukan banyak perkara di pagi hari dan cuba untuk selesai dengan 3 atau 4 p.m., jika boleh. Saya cuba untuk tidak menjadualkan terlalu banyak aktiviti untuk hari yang sama. Saya juga tidur sebentar untuk meremajakan. Berkenaan dengan tangan saya, saya telah belajar untuk berbuat lebih banyak dengan tangan kiri saya (saya tangan kanan!). Saya menggunakan alat dengar untuk telefon di tempat kerja supaya saya sentiasa mempunyai kedua-dua tangan percuma dan saya telah belajar mengetik dengan satu jari apabila perlu.
6. Apakah kejayaan terbesar anda dengan MS?
Kejayaan terbesar saya dengan MS dapat bekerja sambilan dan terus memandu walaupun saya kerusi roda. Saya juga berbangga dengan kerja advokasi saya dan perubahan kecil yang saya dapat lakukan untuk orang kurang upaya.
7. Apa yang membuat anda termotivasi?
Keluarga dan kawan saya adalah apa yang membuatkan saya termotivasi. Setiap hari saya cuba untuk bangun dengan sikap positif. Saya cuba untuk terus sibuk, tetap teratur dan mempunyai jadual setiap hari. Saya cuba untuk mengelakkan perkara-perkara negatif dan memberi tumpuan kepada yang positif. Jika suatu hari bukanlah sesuatu yang sangat baik dan saya tidak mencapai apa yang saya buat, saya cuba menumpukan perhatian kepada perkara-perkara yang AKU berjaya dilakukan. Saya mempunyai kumpulan sokongan yang terdiri daripada rakan-rakan yang mempunyai MS yang berkongsi cabaran harian yang sama hidup dengan MS. Kami ketawa pada perkara yang orang lain tidak fikir lucu.
8. Apakah satu perkara yang anda mahukan orang lain mengetahui tentang MS?
Satu perkara yang saya ingin orang lain tahu mengenai MS ialah pada mulanya, mungkin diperlukan beberapa lama untuk menyesuaikan diri dengan perubahan yang berlaku dalam tubuh anda. Saya mengambil masa hampir setahun untuk mendapatkan semula perasaan normal apabila keletihan. Ia juga penting untuk mengetahui bahawa setiap orang yang mempunyai MS adalah berbeza dan tidak melihat senario kes terburuk yang berkaitan dengan keadaan ini.
9. Apakah nasihat terbaik anda untuk orang lain yang tinggal dengan MS?
Nasihat terbaik saya ialah mengelilingi diri anda dengan sekumpulan orang yang sangat menyokong. Terlibat dengan orang lain yang mempunyai MS dan memilih orang yang mempunyai pandangan positif terhadap kehidupan. Lakukan penyelidikan anda sendiri dan tentukan apa yang paling sesuai untuk anda ketika datang ke hari itu. Fokus pada apa yang boleh anda lakukan dan bukan apa yang tidak boleh anda lakukan. Dengarlah apa yang dikatakan oleh tubuh kamu dan jangan takut untuk mengatakan tidak.
