Isnin, 9 April 2012 (HealthDay News) - Penemuan dua variasi genetik yang diwarisi dapat membantu para doktor mengenali lelaki dengan risiko yang lebih besar untuk kanser prostat yang agresif, satu kajian baru mencadangkan. Penyakit ini boleh berlipat ganda atau empat kali ganda bergantung kepada varian genetik yang mereka miliki, menurut penyelidik dari Weill Cornell Medical College di New York City dan di tempat lain.
"Kami hanya berfikir bahawa hanya gen yang membuat protein bertanggungjawab untuk penyakit, tetapi kajian ini memperlihatkan kepada kita bahawa terdapat maklumat yang diwarisi di kawasan bukan pengkodan genom yang menunjukkan peranan yang kuat dalam pembangunan kanser, "kata penulis bersama Dr. Mark Rubin, profesor onkologi dalam patologi, berkata dalam Weill Cornell Pelepasan berita.
Mempunyai sejarah keluarga kanser prostat adalah faktor risiko terkuat bagi penyakit ini. Sebagai hasilnya, para penyelidik berusaha untuk mencari DNA yang dipadam atau diduplikasi dalam maklumat genetik lelaki dengan kanser prostat berbanding mereka yang tidak mempunyai penyakit.
Untuk melakukan itu mereka menganalisis 1,900 sampel darah dari lelaki yang terlibat dalam Program Pengesanan Kanser Prostat Tyrol Awal di Austria, program yang telah menyaring lelaki berumur antara 45 hingga 75 sejak 1993. Daripada lelaki yang mengambil bahagian dalam kajian ini, 867 mempunyai kanser dan 1,036 tidak.
Kajian , yang diterbitkan dalam talian pada 9 April di
Prosiding Akademi Sains Kebangsaan , memperlihatkan variasi nombor salinan yang dipanggil (CNVs) memainkan peranan penting dalam pembangunan kanser prostat. Penyelidik menemui dua CNV yang berbeza dengan lelaki dengan kanser prostat yang agresif dan mereka yang tidak mempunyai kanser. Mereka juga dapat menduplikasi penemuan itu dalam sekumpulan 800 pesakit di Amerika Syarikat. "Kajian itu menunjukkan bahawa variasi salinan salin adalah penting dalam kanser," tambah penyelidik penyelidikan bersama Dr. Francesca Demichelis, yang kini seorang penolong profesor di Pusat Biologi Integriti di Universiti Trento di Itali dan seorang penolong profesor tambahan di Institut Biomedik Pengkomputeran di Weill Cornell Medical College, dalam siaran berita.
Dalam menguji kesan kedua-dua warisan varian dalam makmal, penyiasat menunjukkan bahawa varian membantu sel-sel kanser tumbuh dan menyerang, meletakkan beberapa lelaki pada risiko yang lebih tinggi sebanyak empat kali untuk kanser prostat.
Dalam populasi umum, sehingga 3% lelaki mewarisi varian ini. Peratusan ini jauh lebih tinggi di kalangan lelaki dengan kanser prostat yang agresif, kata para penulis.
Para penyelidik menyatakan, bagaimanapun, varian ini bukanlah satu-satunya penyebab kanser prostat yang agresif, dan kemungkinan menyumbang kepada faktor risiko lain yang dapat menyebabkan perkembangan daripada kanser prostat. Mereka menyatakan bahawa mereka sedang mencari varian lain, yang dapat membantu mereka membangunkan ujian DNA komprehensif untuk mengenal pasti lelaki berisiko untuk kanser prostat yang agresif.
"Dalam bidang penyelidikan baru ini, kami mula menghargai perbezaan yang diwarisi varian genom bukan hanya untuk kenapa kita kelihatan berbeza atau bertindak balas dengan pelbagai cara untuk ubat, tetapi juga mengapa kita membina penyakit, "kata Rubin. "Ini adalah kajian pertama yang mencadangkan varian ini boleh merangkumi kerentanan terhadap kanser. Penyelidikan baru ini juga akan membolehkan kita mengkaji biologi di sekitar permulaan kanser prostat."
