Kos Perawatan MS |

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, harga ubat yang mengubahsuai penyakit untuk MS telah meningkat dengan lebih cepat daripada inflasi. Corbis

Takeaways Utama

Perlindungan insurans kesihatan untuk orang yang mempunyai MS kelihatan meningkat dengan Akta Penjagaan Terjangkau.

Kos tahunan bagi generasi pertama, ubat-ubatan yang mengubahsuai penyakit untuk MS meningkat dengan lebih cepat daripada inflasi.

Menguruskan MS dan kos yang berkaitan memerlukan sokongan diri sepanjang hayat. Sklerosis (MS) biasanya termasuk ubat preskripsi dan pelbagai bentuk pemulihan, seperti terapi fizikal, terapi pertuturan, dan penggunaan alat pergerakan.

Kajian yang diterbitkan pada Mei 2013 di

Journal of Medical Economics mendapati jumlah kos penjagaan kesihatan untuk MS adalah dari kira-kira $ 8,500 hingga lebih daripada $ 50,000 setahun sepanjang tempoh yang dikaji (1 hingga 2008), dengan ubat preskripsi menyumbang sebahagian besar daripada kos tersebut. Di sisi yang terang, bilangan orang w MS yang mempunyai insurans atau liputan kesihatan swasta di bawah program kerajaan seperti Medicare atau Medicaid nampaknya meningkat disebabkan oleh perubahan yang dibawa oleh Akta Penjagaan Mampu 2014, menurut Nicholas LaRocca, PhD, naib presiden penyampaian penjagaan kesihatan dan penyelidikan dasar pada Persatuan Pelbagai Sklerosis Kebangsaan (NMSS).

Tetapi walaupun dengan insurans, deduktibles tinggi dan bayaran bersama boleh membuat pembayaran untuk penjagaan kesihatan sukar bagi banyak individu dengan MS, terutama kerana ramai orang tidak dapat bekerja kerana penyakit mereka.

Kos Peningkatan Dadah MS

Menurut Dr. LaRocca, "Sejak beberapa tahun kebelakangan ini, harga ubat yang memodifikasi penyakit MS telah meningkat lebih cepat daripada inflasi. Kebanyakan orang yang mempunyai MS dapat menanggung perbelanjaan penjagaan kesihatan mereka, tetapi ia mencabar dan telah menyebabkan banyak daripada mereka membuat kompromi, seperti melangkau dos atau mengambil cuti dadah. "Lain-lain kompromi penjimatan wang mungkin termasuk mengurangkan kos umum hidup atau menghapuskan

Kajian yang diterbitkan dalam jurnal

Neurology pada bulan April 2015 mendapati bahawa kos ubat-ubatan yang mengubahsuai generasi pertama untuk MS meningkat dari antara $ 8,000 hingga $ 11,000 setiap tahun pada tahun 1990-an hingga kira-kira $ 60,000 setiap tahun. Tetapi harga yang disebutkan dalam kajian ini tidak mengambil kira kemungkinan potongan harga yang dirundingkan oleh program insurans kerajaan atau swasta, dan tidak mencerminkan harga yang lebih rendah yang mungkin dibayar oleh seseorang jika mendapat ubat melalui program bantuan pesakit.

BERKAITAN: Rehab Pilihan untuk Hidup dengan Sklerosis Pelbagai

Bagaimana Orang Boleh Bayar untuk Rawatan MS?

Cara yang paling biasa orang dengan MS membayar untuk rawatan di Amerika Syarikat adalah:

Insurans kesihatan berasaskan pekerjaan

• Insurans kesihatan individu
• Medicare
• Medicaid atau Program Insurans Kesihatan kanak-kanak negeri
• Program untuk yang tidak diinsuranskan dan underinsured
• Seperti yang mereka boleh bagi sesiapa, perubahan hidup seperti kehilangan Pekerjaan, pekerjaan yang berubah, atau perceraian boleh menjejaskan pilihan insurans kesihatan dan liputan bagi orang-orang dengan MS.

Barbara, seorang programmer penganalisis komputer dan penganalisis berusia 69 tahun yang tinggal di Denver, menerangkan bagaimana MS telah menjejaskan kewangannya. "Saya mengalami kecacatan kerana saya terpaksa bersara pada umur 46 tahun dan mengambil potongan gaji sebanyak 60 peratus," katanya. "Itulah jumlah pembayaran kecacatan. Saya juga mendapat pengurangan besar dalam bantuan insurans perubatan sebagai pesara. "

Jika anda menghadapi masalah untuk meregangkan belanjawan anda untuk membayar penjagaan yang diperlukan, terdapat sumber yang dapat membantu.

Sumber Bantuan dalam Membayar Rawatan MS

Syarikat insurans swasta biasanya mempunyai wakil yang boleh menasihati orang yang mempunyai keadaan kronik, seperti MS, mengenai perlindungan kesihatan dan kos. Sekiranya anda mempunyai insurans kesihatan melalui kerja anda, minta majikan anda untuk maklumat kenalan wakilnya, atau hubungi syarikat insurans secara langsung untuk mengetahui siapa yang boleh dibicarakan.

Sekiranya anda menerima penjagaan di klinik yang mengkhususkan diri dalam MS, mungkin terdapat seseorang yang mempunyai kakitangan, seperti pekerja sosial, yang akrab dengan isu-isu insurans dan program bantuan kewangan.

Di samping itu, terdapat beberapa pautan ke sumber-sumber untuk membantu untuk membayar ubat-ubatan MS dan rawatan perubatan:

HealthCare.gov

Sejak 1 Januari 2014, orang yang mempunyai keadaan yang sedia ada di Amerika Syarikat tidak lagi boleh dinafikan insurans kesihatan, terima kasih kepada Akta Penjagaan Mampu. Ramai orang yang tidak diinsuranskan sekarang mempunyai insurans kesihatan akibat undang-undang ini, dan subsidi premium tersedia untuk ramai orang berpendapatan rendah dan sederhana. Anda boleh menyiasat opsyen anda dan memulakan proses pendaftaran di HealthCare.gov. Masyarakat Multiple Sclerosis Kebangsaan

NMSS mempunyai pasukan navigator MS di tempat untuk membantu dengan soalan atau kebimbangan mengenai membayar ubat-ubatan. Para pelaut boleh membantu perubahan perlindungan insurans untuk ubat, beralih ke pelan kesihatan yang lain atau Medicare, yang meliputi pembayaran bersama untuk ubat-ubatan, dan isu-isu lain. NMSS boleh dihubungi dalam talian atau di 1-800-344-4867. Program bantuan farmaseutikal

Syarikat ubat-ubatan sering mempunyai program bantuan pesakit sendiri untuk orang yang tidak mampu ubat tertentu. NMSS mengekalkan senarai kenalan, termasuk nombor telefon, untuk program bantuan pesakit untuk banyak ubat-ubatan. Persatuan Sclerosis Pelbagai Amerika juga mengekalkan senarai program bantuan pesakit. Jika anda tidak melihat ubat yang anda perlukan di salah satu daripada senarai ini, pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda mungkin tahu siapa yang boleh panggil. Medicare

Mereka yang mempunyai Medicare mungkin layak mendapatkan bantuan dengan kos luar untuk preskripsi dadah melalui Bantuan Tambahan Rx Medicare. Asas kebangsaan

NeedyMeds mengekalkan laman web maklumat percuma yang menerangkan program untuk membantu orang yang tidak mampu membayar ubat-ubatan dan kos penjagaan kesihatan. Perkongsian untuk Bantuan Preskripsi juga membantu orang yang layak yang tidak mampu membayar ubat mereka. Program Bantuan Bantuan Yayasan Pasien Pesakit mempunyai program bantuan farmaseutikal baru untuk orang-orang yang mempunyai MS yang mempunyai Medicare, Medicaid, atau manfaat tentera. Insurans Ketidakpastian Keselamatan Sosial (SSDI)

Orang dengan MS yang tidak boleh bekerja kerana untuk ketidakupayaan berkaitan MS mungkin berhak kepada SSDI dan mungkin juga manfaat Tambahan Keamanan Tambahan. Maklumat boleh didapati di laman web Keselamatan Sosial. Pembekal penjagaan kesihatan anda boleh membantu menjelaskan sama ada anda layak berdasarkan tahap ketidakupayaan anda. Perkhidmatan masyarakat setempat

Mungkin terdapat perkhidmatan tempatan yang boleh membantu pengangkutan, makanan, dan keperluan lain. "Saya telah menggunakan sokongan komuniti apabila diperlukan, terutamanya Project Angel Heart untuk makan dan, melalui sistem bas Denver Metro kami, Akses-A-Ride," kata Barbara dari perkhidmatan setempatnya di Colorado. Pusat-pusat kesihatan

Rancangan bantuan pesakit hospital atau pakar perubatan

Tom, seorang penduduk Chicago berusia 54 tahun yang tinggal dengan MS, mengesyorkan membuat pembayaran merancang terus dengan doktor atau hospital anda jika kos atau bayaran bersama adalah masalah. Banyak hospital besar mempunyai rancangan bantuan mereka sendiri, yang membolehkan untuk mengurangkan kos atau bayaran secara ansuran dari masa ke masa. Tom mengesyorkan bahawa orang "bercakap dan bertanya," dan menekankan bahawa sangat penting untuk mengatur pembayaran sebelum tagihan pergi ke pengumpulan, di mana pengurangan titik tidak lagi mungkin. Ketekunan Diperlukan

Berjuang dengan gejala MS adalah stres itu sendiri, dan menangani kos penjagaan kesihatan dan ubat-ubatan boleh menambah tekanan itu. Nasib baik terdapat bantuan yang disediakan melalui asas, organisasi kerajaan, program bantuan pesakit, dan organisasi tempatan. Tetapi orang yang mempunyai MS, atau rakan atau ahli keluarga, mungkin perlu menjadi penyokong yang kuat dan berterusan untuk mendapatkan bantuan yang diperlukan.