Kristie Salerno Kent tidak dapat menggerakkan kakinya.
Yang berusia 26 tahun itu terkejut. Dia bergelut untuk mendapatkan katilnya dan memanggil tunangnya, Michael Kent (kini suaminya). Adegan itu berlaku kerana banyak pesakit yang baru didiagnosis berbilang sklerosis. Salerno Kent bergegas ke doktor, yang mengarahkan imbasan otak.
Apabila pakar itu kembali dengan keputusan MRI, Salerno Kent diberitahu dia mempunyai beberapa luka di otaknya - salah satu petunjuk utama sklerosis berganda. Sklerosis berbilang, juga dikenali sebagai MS, adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf pusat, termasuk otak, saraf tunjang, dan saraf optik. MS boleh menyebabkan pembubaran fizikal dan kecacatan kognitif - gejala yang Salerno Kent berkata dia tidak bersedia menghadapi.
"Saya telah ditolak. Saya tidak mencari sebarang maklumat, "katanya. "Saya mahu berpura-pura tidak berlaku kepada saya. Saya ingin berpura-pura bahawa ia adalah sesuatu yang sementara yang akan hilang. "
Sekali seorang penulis lagu dan tidak berani di pentas di hadapan orang ramai, Salerno Kent berhenti melakukan persembahan. Dia mengambil pekerjaan di Atlanta, di mana dia mempromosikan pemuzik lain. Duduk di meja, dia berkata ia lebih mudah menyembunyikan gejala-gejala itu. Daripada bekerja keras untuk mencapai impiannya, dia berkata bahawa dia membiarkan mereka melarikan diri.
Selama empat tahun, Salerno Kent enggan mengakui bahawa dia mempunyai masalah. Ketika gejala-gejala itu bertambah buruk, dia menjadi lebih introvert, menolak untuk berjalan kaki anjing itu secara umum jika orang melihat dia "berjalan mabuk" dan menganggapnya mabuk. Ia tidak sampai tahun 2003, ketika dia runtuh dalam perjalanan ke rumah jiran, ketika suaminya meyakinkannya untuk menjalani pemeriksaan ulang, dan akhirnya dia mulai minum obat MS. Tetapi, pada masa itu, penyakit tersebut telah menular, dan doktor memberitahu bahawa dia mempunyai lebih daripada 30 luka di otaknya.
"Tidak ada yang baik yang keluar dari penafian saya," katanya. "Ia hanya membenarkan penyakit saya berkembang dan impian saya dapat menjauhkan saya."
Pada usia 40 tahun dan sebagai ibu kepada dua, Kingston, 4, dan Giabella, 11 bulan, Salerno Kent menulis sebuah buku bernama Mimpi, tentang dia Perjuangan untuk datang kepada istilah MS, dan dia menasihati orang lain dengan syarat untuk tidak pernah berputus asa. Kami bercakap dengannya tentang perjuangan peribadi beliau dengan penafian.
Kesihatan Setiap Hari: Anda berkata anda tidak mendapatkan rawatan selama bertahun-tahun. Apakah kehidupan keluarga anda seperti pada masa itu? Bagaimana ia mempengaruhi keputusan itu?
Kristie Salerno Kent: Suami saya fikir dia membantu saya menafikan kerana dia cuba melakukan begitu banyak perkara untuk saya.
Saya telah berhenti pergi membeli-belah runcit kerana berjalan saya . Saya berhenti melakukan apa-apa, walaupun berjalan anjing kami. Saya mahu melakukannya di kawasan hutan swasta - saya tidak mahu orang melihat saya. Saya tidak mahu orang melihat saya dan berkata, "Adakah dia mabuk?"
Saya menjadi pertapa.
Orang dengan MS, kita boleh mengasingkan diri kita dan tinggal di rumah kita di mana kita dapat mengawal ketidakpastian. Tetapi saya harap orang akan mencabar diri sendiri. Terdapat sistem sokongan di sana. Berkomunikasi dengan orang lain; berkomunikasi dengan keluarga anda, dan mempunyai komunikasi yang kuat dengan doktor anda. Ia sangat penting.
Saya tidak fikir saya berbeza daripada kebanyakan orang. Saya fikir setiap seorang daripada kita mempunyai halangan untuk mengatasi, dan saya menjadi MS, dan saya telah menemui cara untuk meneruskan mengejar nafsu dan impian saya walaupun penyakit ini.
EH: Nasihat apa yang akan anda berikan kepada seseorang yang menafikan tentang diagnosis sklerosis pelbagai mereka?
KSK: Saya tidak boleh mengubah fakta bahawa saya mempunyai MS, tetapi saya boleh mengubah apa yang saya lakukan mengenainya, dan itu benar-benar memberdayakan. Saya fikir anda harus jujur dengan diri anda dan mengambil apa yang anda perlukan, di mana anda mungkin memerlukan pertolongan, dan apa yang anda inginkan dari kehidupan. Ia harus datang dari anda, pertama, sebelum anda boleh membagikannya dengan orang lain.
Apa yang membantu saya ialah keghairahan saya terhadap muzik dan seni. Untuk [anda], mungkin ada sesuatu yang lain, [seperti] memasak atau merawat keluarga anda - sesuatu yang membawa anda kegembiraan. Adalah mungkin untuk mencari kekuatan untuk mengatasi penafian dan mengatasi MS. Itu [kekuatan] akan datang dari tidak menafikannya, tetapi terlibat dan mendidik diri sendiri dan benar-benar terbuka dengan doktor anda tentang apa yang anda akan lalui.
EH: Beritahu saya lebih lanjut mengenai peranan muzik yang dimainkan dalam keputusan anda untuk akhirnya dapatkan rawatan.
KSK: Pada tahun 2003, saya akhirnya pergi dan mendapat diagnosis semula. Saya memilih rawatan yang mengubah suai penyakit untuk memulakan, tetapi saya tidak memulakannya dengan segera kerana ketakutan dan penafian. Sekiranya saya memulakan rawatan, saya terpaksa menghadapi kenyataan bahawa saya mempunyai [MS].
Ini merupakan pertemuan peluang yang saya diberi peluang untuk melangkah ke peringkat seterusnya. Ia adalah masa yang membuat saya menyedari bahawa keghairahan saya untuk muzik akan cukup kuat untuk membantu saya melalui. [Saya berhadapan dengan fakta bahawa jika saya tidak mendapatkan rawatan untuk melambatkan perkembangan penyakit, saya mungkin berada di kerusi roda. Saya perlu melakukan sesuatu mengenainya.
Saya telah bertanya kepada diri sendiri, "Kenapa saya?" Dan saya fikir, 'Mengapa saya tidak?' Mungkin ini dimaksudkan untuk dikongsi. Inilah yang memberi inspirasi kepada saya untuk menulis lagu saya - untuk dapat berhubung dengan orang lain. Menjaga keghairahan saya untuk muzik dan memberikan tujuan itu menjadi perkara terbaik dalam hidup saya. Ia bukan hanya tentang hiburan, tetapi ia membantu orang. Orang mendapat harapan daripadanya, dan itu lebih daripada yang pernah saya minta.
EH: Dalam buku anda, anda menulis tentang menjadi seorang wanita yang kuat. Adakah sukar bagi anda untuk membuka MS?
KSK: Pada usia yang muda, saya melihat kesakitan sebagai kelemahan. Saya sentiasa mahu menjadi kuat. Saya merujuk Wonder Woman dalam buku - idola zaman kanak-kanak saya.
Ia memerlukan kekuatan yang hebat untuk menyedari apabila kita memerlukan bantuan dan lebih banyak kekuatan untuk meminta pertolongan. Ia tidak menunjukkan kelemahan; ia sebaliknya. Menyembunyikan kesakitan anda dan tidak berkongsi, itu lemah.
Ia memperkasakan diri kita dan meletakkan kehidupan kita dalam perspektif. Saya pernah melihat halangan sebagai tempat di mana saya terpaksa berhenti, dan sekarang saya tidak melihat halangan seperti menghalang saya. Saya melihat mereka sebagai batu loncatan. Halangan akan datang, tetapi saya akan mengekalkan minat saya dan apa yang penting kepada saya, dan saya akan mencari jalan saya.
EH: Buku anda adalah mengenai mengikuti impian anda. Beritahu kami di mana anda berada sekarang
KSK: Saya telah berkahwin dengan kekasih sekolah tinggi saya, dan kami menangguhkan anak-anak untuk masa yang lama kerana saya takut. Ada kalanya saya tidak boleh menjaga diri saya, jadi bagaimana saya akan menjaga anak? Saya tahu di belakang fikiran kita, kita bercakap tentang mempunyai anak-anak, dan sekali MS datang ke dalam gambar, kita berhenti bercakap mengenainya.
[Selepas] terlibat dalam komuniti MS, saya menyedari bahawa saya boleh melakukan ini. Saya fikir, "MS, anda telah menjejaskan laluan kerjaya saya, tetapi anda tidak akan menjejaskan keupayaan saya untuk menjadi seorang ibu, dan saya tidak akan membenarkan anda melakukannya."
Impian saya adalah impian saya , dan sekarang saya mempunyai impian untuk anak-anak saya, dan saya mempunyai tanggungjawab untuk menjadi kuat dan sihat demi mereka. [Anak-anak saya] adalah faktor motivasi yang besar untuk saya terus maju, kenapa saya harus melawan MS dan bukan menjadi mangsa, tetapi menjadi pemenang. Saya perlu melakukannya, bukan sahaja untuk diri saya dan suami saya, tetapi saya juga perlu melakukannya untuk mereka. Mereka memotivasi saya setiap hari.
