Isi kandungan:
Takeaways Utama
Memulakan rawatan awal boleh Melambatkan perkembangan MS.
Tidak ada dua orang yang mempunyai simptom MS yang sama.
Kedua-dua terapi konvensional dan pelengkap dapat membantu meredakan gejala MS.
Diagnosis multiple sclerosis boleh menakutkan dan mengagumkan, tetapi semasa anda
Multiple sclerosis adalah penyakit neurologi yang paling biasa pada orang dewasa muda, biasanya mencolok antara umur 20 hingga 40 tahun. Dianggarkan 400,000 orang di Amerika Syarikat dan 2.3 juta orang di seluruh dunia mempunyai MS - dan ada satu diagnosis MS baru AS setiap jam, menurut National Multiple Sclerosis Society (NMSS). Berita baik: Gejala-gejala MS biasanya boleh diuruskan dengan jayanya.
"Mempunyai MS hari ini jauh berbeza daripada apa yang di masa lalu, kerana kami kini mempunyai beberapa rawatan baru dan menjanjikan yang melakukan kerja yang baik dalam mengendalikan gejala, "Kata William Sheremata, MD, profesor emeritus neurologi klinikal di University of Miami Miller School of Medicine di Florida.
Cara Mengatasi Dengan Diagnosis MS Anda
Jika anda baru didiagnosis dengan MS, tips ini dapat membantu anda menguruskan penyakit ini.
1. MS adalah penyakit radang kronik yang menjejaskan sistem saraf pusat. Ia dianggap disebabkan oleh sistem imun yang menyerang myelin, penebat perlindungan meliputi serat saraf di otak dan saraf tunjang. Myelin dihancurkan dan digantikan oleh parut tisu keras (lesi), dan beberapa saraf yang mendasari rosak, menyebabkan pelbagai gejala.
Tetapi MS hampir tidak pernah membawa maut, dan ia mungkin untuk menjalani kehidupan yang memuaskan dengan penyakit ini . Doktor dan organisasi anda seperti NMSS boleh membantu anda memahami lebih lanjut tentang MS dan sentiasa up-to-date pada rawatan baru.
2. Pastikan diagnosis MS anda adalah muktamad.
MS bukanlah penyakit yang mudah untuk didiagnosis, jadi mendapatkan diagnosis yang pasti dapat mengambil sedikit masa. Pelbagai ujian boleh digunakan untuk membuat diagnosis, termasuk pengimejan resonans magnetik (MRI), menimbulkan potensi (EP), dan analisis bendalir tulang belakang (ketulan tulang belakang), serta peperiksaan neurologi. Menurut kriteria terkini, doktor anda mesti melakukan semua perkara berikut untuk membuat diagnosis MS: Cari bukti kerosakan di dua kawasan berasingan sistem saraf pusat
- Cari bukti bahawa insiden kerosakan berlaku sekurang-kurangnya satu bulan selain
- Mengetuk semua penyakit dan diagnosis yang mungkin
- Bagi kebanyakan orang, mendapatkan diagnosis yang pasti sebenarnya adalah bantuan - kerana mereka kini mempunyai nama untuk gejala yang tidak dapat dijelaskan.
3. Memahami bahawa gejala MS tidak dapat diramalkan.
Tiada dua orang mempunyai gejala MS yang sama, dan anda mungkin mempunyai gejala yang berbeza dari semasa ke semasa. Gejala MS boleh merangkak kebas, penglihatan kabur, kehilangan keseimbangan, koordinasi yang lemah, ucapan yang lemah, gegaran, keletihan yang melampau, masalah dengan ingatan, disfungsi pundi kencing, lumpuh, buta, dan banyak lagi. Tetapi gejala-gejala ini tidak dapat diramalkan. "Sepanjang perjalanan penyakit ini, beberapa gejala MS akan datang dan pergi, sementara yang lain mungkin tahan lama," kata Dr. Sheremata. "Ia akan berbeza bagi setiap pesakit MS."
4. Jangan melambatkan rawatan MS.
Setelah menerima diagnosis MS, penting untuk memulakan rawatan secepat mungkin. Sebilangan ubat-ubatan yang diluluskan FDA telah ditunjukkan untuk mengurangkan kekerapan dan keterukan serangan MS, atau gegaran, serta memperlahankan perkembangan MS. "Penyakit ini lebih cenderung untuk berkembang dan mungkin membawa kepada ketidakupayaan jika anda tidak memulakan rawatan pada awal penyakit," kata Sheremata.
5. Jejaki gejala MS anda.
Memastikan rekod gejala MS anda dan bagaimana perasaan anda akan membantu doktor anda menentukan bagaimana penyakit sedang berjalan dan sama ada ubat-ubatan yang anda ambil sedang berfungsi. Ia juga akan membantu anda dan doktor mengiktiraf kambuh, yang dicirikan oleh gejala-gejala sebelumnya yang teruk atau penampilan gejala baru yang berlangsung lebih dari 24 jam. Jika anda mengalami gejala yang anda rasa berkaitan dengan MS, tuliskannya dalam log. Termasuk apabila gejala berlaku, butir-butir mengenai apa yang dirasakannya, dan berapa lama ia berlangsung.
6. Elakkan pencetus simptom MS.
Keletihan yang melampau adalah penunjuk biasa tentang kambuh semula yang akan berlaku untuk hari, minggu, atau bulan. Tetapi pemicu tertentu dianggap membawa kambuh atau membuat mereka lebih buruk. Tekanan, kekurangan tidur, jangkitan, dan mandi panas atau apa-apa lagi yang boleh menyebabkan terlalu panas boleh menyebabkan gejala-gejala MS yang semakin teruk dan mungkin mencetuskan kambuh. Dalam sesetengah kes, gejala-gejala yang semakin buruk mungkin menjadi pseudo- berulang-ulang, di mana gejala-gejala itu dapat diselesaikan dengan cepat apabila badan menjadi sejuk atau jangkitan kecil hilang.
Minum alkohol yang berlebihan adalah tidak digalakkan untuk orang yang mempunyai MS kerana keracunan menyebabkan koordinasi yang lemah dan ucapan yang lemah, yang boleh menggabungkan gejala MS yang sedia ada.
7. Cari doktor yang tepat untuk anda.
MS adalah penyakit sepanjang hayat, jadi penting untuk berada di bawah penjagaan pakar MS yang merupakan perlawanan yang baik untuk anda. Pakar neurologi yang memberikan diagnosis MS awal anda mungkin tidak menjadi pakar yang anda mahu tetap hidup. Rakan NMSS dalam program MS Care boleh membantu anda mencari pakar neurologi di kawasan anda (di dalam Amerika Syarikat) dengan kepakaran dalam merawat MS. Kumpulan sokongan untuk orang dengan MS (tersedia melalui hospital dan NMSS) juga berguna untuk mendapatkan rujukan doktor. 8. Mempertimbangkan ubat-ubatan pelengkap dan alternatif.
Selain mengambil ubat untuk mengawal gejala MS anda, anda mungkin ingin mempertimbangkan rawatan pelengkap, seperti biofeedback, akupunktur, imejan berpandu, meditasi, urut, tai chi, yoga, dan makanan tambahan. Majoriti orang dengan MS berpaling kepada ini dan lain-lain bentuk ubat pelengkap untuk melegakan gejala, menurut NMSS. Terapi semulajadi seperti ini sering digunakan untuk melegakan kesakitan, keletihan, dan tekanan. 9. Fikirkan tentang siapa anda akan memberitahu.
Mengumumkan kepada majikan anda bahawa anda mempunyai MS boleh menjejaskan keselamatan pekerjaan anda, pilihan pekerjaan, dan laluan kerjaya. Sebelum mendedahkan penyakit di tempat kerja anda, pelajari hak-hak anda di bawah Akta Orang Kurang Upaya Amerika. Sudah tentu, anda ingin memberitahu ahli keluarga dan sahabat terdekat anda, terutamanya mereka yang tahu anda cukup untuk melihat sesuatu salah. Tetapi anda tidak bertanggungjawab untuk berkongsi berita tentang diagnosis MS anda dengan semua orang dalam hidup anda. Sebaliknya, pilih orang-orang yang akan paling menyokong dan membantu semasa anda belajar untuk hidup dengan penyakit ini.
10. Jangan berputus asa.
Walaupun tidak ada penawar untuk MS, rawatan yang lebih baru dapat memperlambat perkembangan penyakit ini, meningkatkan kualiti hidup anda dan mencegah kecacatan. Dan penyelidikan sedang berjalan, dengan matlamat untuk membangunkan rawatan yang lebih baik dalam masa terdekat yang akan menghentikan perkembangan dan bahkan memulihkan fungsi dan kebolehan yang telah hilang.
