Adakah anda tahu apa-apa penyelidikan yang dilakukan untuk pesakit CLL yang membangunkan leukoencephalopathy multifungsi progresif (PML)? Ibu saya didiagnosis dengan CLL 15 tahun yang lalu dan sihat pada masa itu. Pakar onkologi beliau menentukan bahawa kemoterapi diperlukan kerana sumsum tulangnya lebih 90 peratus menyusup. Dia menyelesaikan rawatan kemoterapi keempat (daripada enam) dan mengalami gejala PML. MRI dan tulang belakang mengesahkan PML. Dia meninggal dalam tempoh enam minggu dari diagnosis PML. Ia adalah sukar mencari maklumat apabila ibu saya didiagnosis dengan PML. Kebanyakan maklumat PML yang kami dapati adalah mengenai pesakit HIV, kemoterapi jangka panjang, kemoterapi dos tinggi atau pesakit pemindahan, tidak ada yang sesuai dengan keadaan ibu saya.
Sangat sedikit diketahui tentang leukoencephalopathy multifungsi progresif (PML) pada umumnya. PML adalah penyakit radang yang merosakkan saraf dalam perkara putih otak. Virus yang menyebabkannya - dikenali sebagai virus JC - mungkin sangat umum di kalangan umum. Walau bagaimanapun, virus itu hanya menyebabkan penyakit di segelintir orang yang mempunyai sistem imun yang terancam. Risiko membangunkan PML tidak ditentukan oleh penyakit tertentu (HIV, pemindahan, leukemia, dan lain-lain) tetapi dengan cara kurang berfungsi sistem imun. Oleh kerana PML sangat jarang berlaku secara umum dan khususnya di CLL, ada sedikit maklumat yang sangat sedikit tersedia pada masa ini.
