Penyakit sklerosis lateral amyotrophic (ALS) berada di tajuk utama tahun ini. Alasannya adalah media sosial. Video Facebook bekas pemain baseball Boston College, Pete Frates menjadi virus, memberi inspirasi kepada berpuluh-puluh ribu untuk mengambil "Cabaran Ais Bucket." Cabaran: Membuang air es pada diri sendiri, menyiarkannya dan mencabar orang lain untuk melakukan perkara yang sama. Jika mereka tidak mengikuti contoh anda dalam masa 24 jam, mereka harus membuat sumbangan kepada Persatuan ALS.
Cabaran Ais Bucket menjadi fenomena, meningkatkan kesedaran awam dan wang untuk penyakit yang jarang berlaku. Pada bulan Ogos, Persatuan ALS berkata ia telah menerima $ 4 juta dalam sumbangan antara 29 Julai dan 12 Ogos, berbanding $ 1.12 juta dalam tempoh yang sama pada tahun 2013. "Kami tidak pernah melihat apa-apa seperti ini dalam sejarah penyakit ini," kata presiden persatuan dan CEO Barbara Newhouse dalam satu kenyataan. Terima kasih kepada rangsangan derma yang tidak pernah berlaku sebelum ini, Persatuan ALS mengumumkan pada bulan Oktober bahawa ia adalah tiga kali ganda jumlah wang yang dibelanjakan untuk penyelidikan.
Kajian ALS dapat memberi manfaat kepada orang lain dengan syarat-syarat lain. Blogger Healthy Daily Trevis Gleason, yang mempunyai sklerosis berganda dan mengambil Cabaran Es Bucket sendiri, menulis: "Walaupun kelihatan dan bertindak berbeza daripada pelbagai sklerosis, penyelidikan sclerosis lateral amyotrophic dapat membantu semua keadaan neurologi; sama seperti penyelidikan MS boleh membantu keadaan seperti ALS, diabetes, Parkinson, dan lain-lain. "
Mengikut Persatuan ALS, hanya kira-kira 50 peratus orang awam mengetahui apa yang ALS itu. "Walaupun sumbangan kewangan itu benar-benar luar biasa," kata Newhouse, "penglihatan yang penyakit ini mendapat akibat dari cabaran itu sangat tidak ternilai."
ALS adalah penyakit neurodegenerative yang menyerang sel-sel saraf di otak dan tulang belakang kord. Kebanyakan orang mengetahuinya sebagai Penyakit Lou Gehrig, yang dinamakan sempena pemain besbol legendaris New York Yankees yang didiagnosis dengannya pada tahun 1939. Persatuan ALS menganggarkan bahawa 30,000 orang Amerika mempunyai penyakit, dengan kira-kira 5,600 kes baru didiagnosis setiap tahun.
ALS berlaku apabila neuron motor yang bertanggungjawab untuk mengawal pergerakan otot sukarela merosot dan mati. Keupayaan otak untuk berkomunikasi dengan otot terputus, dan otot secara beransur-ansur hancur. Kelemahan otot dan kekakuan adalah tanda awal yang biasa, tetapi sebagai penyakit pendahuluan ia boleh merendahkan ucapan, menelan, dan pernafasan.
Yang didiagnosis dengan ALS sangat buruk. Tiada ubat, dan satu ubat yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. untuk merawatnya biasanya hanya memanjangkan hidup dengan beberapa bulan. Tetapi Newhouse berharap impak Ice Bucket Challenge akan membantu "mempercepatkan rawatan baru bagi orang yang terkena penyakit ini."
Milestone Next: New Hope for Lumps Patients
