TUESDAY, Kebanyakan orang dengan penyakit jantung genetik yang dipanggil hypertrophic cardiomyopathy (HCM) boleh menjalani masa yang normal, mengikut garis panduan sains yang pertama untuk mendiagnosis dan merawat keadaan. Kira-kira 600,000 Amerika mempunyai HCM, yang menjejaskan kira-kira satu daripada 500 orang di seluruh dunia. HCM, jenis penyakit jantung genetik yang paling biasa, mengubah cara fungsi jantung dan boleh menyebabkan degupan jantung yang tidak menentu, aliran darah yang terhalang, dan kematian jantung tiba-tiba.
Walau bagaimanapun, ramai orang dengan HCM tidak mengalami masalah, mengikut garis panduan dari American College of Cardiology Foundation dan American Heart Association (ACCF / AHA).
"HCM secara meluas menjadi salah satu keadaan maut, tetapi diagnosis HCM bukan diagnosis kematian jantung secara tiba-tiba. untuk membantu kebanyakan pesakit yang menguruskan keadaan ini, walaupun ia tetap menjadi punca utama kematian secara mendadak di kalangan atlet muda dan atlet yang kompetitif, "jawatankuasa pengarah pengawasan garis panduan Dr. Bernard J. Gersh, seorang profesor perubatan di Mayo Clinic College Perubatan di Rochester, Minn., Berkata dalam pelepasan berita ACCF / AHA.
Terapi ubat standard termasuk penghalang beta dan kalsium. Bagi pesakit yang tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan ini, ada pendekatan yang berkesan untuk pembedahan dan kateter, mengikut garis panduan.
Semua pesakit yang didiagnosis dengan HCM harus menjalani penilaian menyeluruh terhadap risiko mereka untuk menangkap jantung secara tiba-tiba, termasuk peribadi
Jika sesuai, pesakit HCM perlu diberi kaunseling genetik dan ujian genetik.
Pesakit dengan HCM tidak boleh menyertai sukan persaingan sengit tetapi boleh bermain sukan intensiti rendah seperti golf dan mengambil bahagian dalam beberapa aktiviti sukan rekreasi, mengikut garis panduan.
Defibrillator implan boleh mengurangkan risiko kematian secara tiba-tiba di pesakit HCM tertentu yang dinilai berisiko tinggi berdasarkan penanda seperti pengsan atau mempunyai anggota keluarga yang menderita secara tiba-tiba kematian.
Pedoman ini diterbitkan dalam edisi dalam talian semasa
Jurnal Kolej Kardiologi Amerika dan Peredaran .
