Satu ubat baru melambatkan kemajuan multiple sclerosis, termasuk bentuk maju penyakit saraf degeneratif yang pada masa ini tidak ada rawatan
Satu pakar MS memanggil ubat intravena, ocrelizumab, sebuah "terobosan."
Ocrelizumab mengurangkan kemajuan kecacatan berkaitan MS dengan 24 peratus pada orang dengan MS progresif utama berbanding kepada plasebo, hasil dari satu percubaan klinikal.
Penyelidik membandingkan ocrelizumab terhadap plasebo, atau ubat dummy, kerana tidak ada rawatan yang diluluskan untuk MS progresif utama. Bentuk ini memberi kesan kepada kira-kira 15 peratus pesakit MS, kata Dr. Stephen Hauser, ketua neurologi di University of California, San Francisco.
"Ini merupakan harapan baru bagi orang-orang yang progresif MS," kata Hauser yang bekerja kedua-dua laporan tersebut.
Ocrelizumab juga terbukti unggul dalam merawat orang ramai dengan mengulang sklerosis berganda, bentuk yang paling umum MS, berbanding dengan ubat-ubatan lain yang ada, percubaan klinikal yang lain dijumpai.
"Data itu benar-benar agak dramatik," Hauser kata. "Mereka menunjukkan oleh MRI bahawa kawasan baru peradangan di otak dikurangkan sebanyak 95 peratus berbanding dengan rawatan semasa."
BERKAITAN: Cara Cari Pakar Sakit yang Mengobati Multiple Sclerosis
Ocrelizumab, di bawah jenama Ocrevus, sedang menunggu kelulusan oleh Pentadbiran Makanan dan Obat AS.
Kami sangat berharap ubat ini akan tersedia pada musim bunga, "kata Dr Aaron Miller, pengarah perubatan Gunung Sinai Corinne Goldsmith Dickinson Centre for Multiple Sclerosis di New York City. "Saya mengharapkan ia akan mendapat penggunaan yang meluas."
Hauser menjelaskan bahawa pelbagai sklerosis berlaku apabila sistem imun menyerang sarung perlindungan yang meliputi serat saraf, yang terdiri daripada bahan lemak yang disebut myelin.
Ocrelizumab merawat MS dengan hancur sel-sel imun yang menghasilkan antibodi untuk menyerang myelin, kata Hauser.
Pada mulanya, pelbagai sclerosis memperlihatkan keradangan yang tumbuh sebagai sistem imun secara aktif menyerang myelin. Dalam fasa ini, yang dikenali sebagai kambuhan sklerosis berganda, pesakit bergilir antara serangan MS aktif diikuti dengan tempoh remisi, Hauser menyatakan.
Tetapi, selepas sarung myelin telah musnah, beberapa pesakit MS akan menetap dalam fasa degeneratif yang panjang yang dikenali sebagai sklerosis berbilang progresif utama. Daripada serangan penyakit ini, pesakit mengalami kemerosotan fungsi progresif yang perlahan dan progresif, kata Hauser.
MS mempengaruhi kira-kira 2.3 juta orang di seluruh dunia, termasuk kira-kira 400,000 orang di Amerika Syarikat, kata penulis kajian dalam nota latar belakang.
Walaupun tiada ubat untuk sebarang bentuk MS, banyak rawatan boleh didapati untuk mengembalikan MS untuk memudahkan gejala. Percubaan klinikal yang melibatkan bentuk penyakit ini berbanding ocrelizumab terhadap beta interferon beta-1a, yang merupakan ubat piawai penjagaan semasa.
Ocrelizumab mengurangkan keradangan baru, dan juga menghasilkan pengurangan 47 peratus dalam penderitaan dan pengurangan kecacatan sebanyak 43 peratus berbanding dengan interferon, percubaan klinikal yang dilaporkan.
Miller mengatakan bahawa dadah itu juga menunjukkan dirinya sebagai sinar harapan pertama bagi orang-orang yang progresif MS, memperlambat kemajuan gangguan dengan cara yang terbatas tetapi bermakna
"Kami tidak pernah mempunyai rawatan yang mencukupi untuk MS progresif utama, sehubungan itu, ini adalah satu kejayaan," kata Miller. "Sudah tentu seseorang ingin melihat tahap pengurangan yang lebih tinggi, tetapi ini adalah satu penemuan yang sangat penting untuk pesakit yang sesuai."
Ubat itu juga sangat diterima oleh pesakit, kata Hauser dan Miller.
Kira-kira satu pertiga daripada pesakit mengalami tindak balas terhadap penyerapan dadah, tetapi ubat-ubatan lain membantu merawat gejala ini tanpa kesan jangka panjang, Hauser kata. Hanya 1.3 peratus pesakit yang mengalami jangkitan serius, berbanding 2.9 peratus daripada mereka yang dirawat dengan interferon.
Kedua-dua ujian klinikal ditaja oleh pengilang dadah, F. Hoffmann-La Roche. Hasilnya diterbitkan pada 21 Disember di
New England Journal of Medicine .
