Pilihan Editor

Misi Daughter untuk Mencari Penyembuhan untuk MS - EverydayHealth.com

Isi kandungan:

Anonim

Andersen Ross / Getty Images

Kathryn Sanchez berkata misi kehidupannya diputuskan ketika dia berusia 13 tahun. Tahun itu, ayahnya, Lawrence Sanchez, didiagnosis dengan pelbagai sklerosis.

"Saya ketakutan kerana saya tidak tahu banyak mengenai penyakit ini," kata Kathryn (gambar di atas, jauh). "Tetapi tidak lama kemudian, saya mendapati cara untuk meredakan ketakutan adalah melalui pengetahuan dan penyelidikan." Sebagai seorang pelajar di New Mexico State University, Kathryn kini sedang berusaha ke arah kerjaya sebagai penyelidik saintifik dan menyokong pendanaan MS.

Keghairahan Kathryn untuk MS penyelidikan datang dari bapanya. "Sebaik sahaja dia tahu dengan pasti dia mempunyai MS, dia mahu kita tahu segala-galanya," katanya. "Dia akan memberikan saya cetakan dan kakak saya yang mengandungi penyelidikan terkini." Kathryn membaca setiap perkataan, dan tidak lama lagi dia tidak "Saya lebih mengetahui tentang penyakit ini, semakin saya rasa," katanya.

Sama seperti tiada dua orang dengan MS mempunyai simptom yang sama, tidak ada dua orang yang bertindak balas terhadap diagnosis dengan cara yang sama. Sanchez, seorang agen insurans, mengatasi masalah penyakit itu. "Semua orang mempunyai cabaran dalam kehidupan - anda perlu menatapnya dan pergi ke hadapan," katanya. Pengetahuan adalah kuasa untuk keluarga Sanchez kerana mereka mempersiapkan diri untuk ketidakpastian dan ketidakpastian MS.

Ketika Kathryn berada di sekolah menengah, dia melihat bapanya bergelora secara fizikal. "Dia mula mengalami kesulitan berjalan, dan itu sangat sukar dijelaskan kepada kawan-kawan saya," katanya. "Tidak ada ibu bapa rakan saya yang mempunyai walker atau kerusi roda." Tetapi dia mengikut arahan ayahnya dan memutuskan untuk mendidik kawannya, termasuk tentang aspek teknikal MS. "Saya memberitahu mereka bahawa penyakit ayah saya adalah seperti ketika penebat sekitar retak kabel lampu elektrik, "dia teringat. "Lampu itu akan litar pintas dan cahaya akan berkedip." Ayah saya telah berputar pendek. "Kathryn berkata rakan-rakannya memahami dan, yang paling penting, menyokongnya.

Mengatasi Kesan Kewangan MS

Ketika Kathryn mendekati kolejnya tahun, dia mula berfikir tentang masa depannya dan apa yang dapat dilakukannya untuk memerangi MS, tetapi keluarganya menghadapi kesan kewangan hidup dengan penyakit itu. Orang yang rata-rata dengan sklerosis banyak menghabiskan $ 70,000 setahun dalam penjagaan. juga cenderung untuk memberi kesan kepada orang-orang yang paling utama dalam kehidupan mereka, dan apabila penyakit itu berkembang, Kathryn melihat perjuangan ayahnya dengan melepaskan kerjayanya. "Dia perlahan-lahan memberikan tanggungjawab kepada ibu saya," kata Kathryn. Lawrence Sanchez bersara pada usia 46.

Walaupun masa depan kewangannya yang tidak menentu keluarga, Kathryn memutuskan matlamat seterusnya adalah untuk menghadiri alma mater ayahnya dan belajar segala yang dia dapat untuk menaklukkan MS. Dia bertekad untuk meletakkan penyelidikan dia sta Raksasa ketika dia baru berusia 13 tahun. Beliau memohon dan menerima biasiswa Masyarakat Pelbagai Sklerosis Kebangsaan dan sedang berusaha ke arah ijazah dalam bidang neurosains dan kerajaan. Pada tahun 2013, program biasiswa MS Society, yang membantu keluarga dengan MS, menganugerahkan lebih daripada $ 1 juta dalam biasiswa kepada 679 pelajar. Kathryn merancang untuk bekerja dengan penggubal undang-undang mengenai penyelidikan pendanaan yang boleh membawa kepada penawar satu hari.

Memalsukan Obligasi Keluarga MS

Multiple sclerosis mencabar keluarga. Apabila seorang ahli keluarga memilikinya, seluruh keluarga memilikinya. Namun, Kathryn berkata penyakit itu telah membawa keluarganya lebih dekat. "MS menunjukkan apa yang dibentuk oleh manusia," kata Lawrence Sanchez, kini 48 dan mengambil bahagian dalam percubaan klinikal di Institut Kesihatan Nasional. "Isteri saya, Lisa, terpaksa melakukan tugas berganda dengan anak-anak. Dia bergurau banyak. Lisa membantu perhimpunan keluarga kami bersama-sama. "Lawrence berkata sukar untuk menjadi keperibadian jenis A yang terpaksa menyesuaikan diri dengan gaya hidup yang tidak dapat dia kendalikan, tetapi" MS mengajar saya bagaimana untuk sabar dan memahami dan sentiasa menantikan. Saya buat untuk keluarga saya. "

Kathryn mempunyai nasihat yang baik untuk keluarga MS: "Berkomunikasi dan mengekalkan sikap positif. Anda boleh meneruskan perjuangan anda, dan mereka akan membuat anda lebih kuat. "Dan semasa dia melanjutkan pelajaran di kolej, dia memberi tumpuan untuk menjadikan perjuangan itu berjaya dan, pada suatu hari, mengubati MS.

Photo: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez, dan Kathryn Sanchez. Dari keluarga Sanchez.

arrow