LGS adalah bentuk epilepsi bencana yang paling biasa, yang disifatkan oleh kejang yang kerap dan teruk dan, selalunya, kelewatan perkembangan , kata Dr Perancis. Satu lagi ciri umum LGS dan gangguan epilepsi bencana lain adalah serangan jatuh, di mana kanak-kanak mempunyai sawan dan runtuh di mana sahaja dia berlaku. Serangan drop membawa potensi besar untuk kecederaan, kerana kanak-kanak boleh, contohnya, memukul kepalanya di atas lantai atau meja.
LGS didiagnosis dari tiga ciri khas gejala: kelewatan perkembangan, pelbagai jenis kejang (termasuk serangan drop ), dan corak ciri pada elektroencephalogram (EEG). Secara purata, kanak-kanak mula menunjukkan gejala-gejala LGS pada usia 3, walaupun ia boleh muncul pada bila-bila masa di antara umur 2 dan 6.
Kejang dan Epilepsi: Punca LGS
Kadangkala, LGS mungkin disebabkan oleh gangguan genetik yang jarang berlaku seperti sclerosis tuberous. Kanak-kanak dengan sclerosis tuberous mengembangkan tumor jinak pada pelbagai organ, termasuk buah pinggang, jantung, dan mata, serta otak, dan mereka mempunyai banyak gejala dan syarat yang berkaitan, termasuk LGS.
Satu lagi keadaan yang sering dikaitkan dengan LGS ialah Sindrom Barat , yang biasanya berlaku pada bayi 4 hingga 6 bulan. Pesakit ini mengalami kelompok kekejangan ringkas dan hanya mempunyai sedikit sebanyak 60 kelompok dalam satu hari. Gejala-gejala lain dari sindrom Barat termasuk hilangnya kewaspadaan, hubungan mata yang lemah, dan nada otot yang lemah.
Dalam 30 hingga 35 peratus daripada kes, bagaimanapun, tidak ada punca bagi LGS yang pernah dijumpai, dan tidak ada cara untuk meramalkan siapa yang akan mendapatkannya , Perancis memberi amaran.
LGS amat dahsyat kerana ia sering menyerang kanak-kanak yang telah berkembang secara normal, kata Perancis. Apabila LGS berlaku, mereka kehilangan beberapa tonggak yang telah mereka capai. Banyak penyelidik epilepsi tertanya-tanya betapa dekatnya hubungan antara sawan LGS dan kelewatan perkembangan. "Iaitu, akan menghentikan kejang menghentikan slaid, atau akan slaid berlaku juga?" Kata orang Perancis.
Kejang dan Epilepsi: Rawatan LGS
Tidak ada ubat untuk LGS. Kebanyakan doktor memulakan rawatan dengan ubat-ubatan dan mungkin mencuba beberapa jenis yang berbeza, tetapi pesakit sering tidak bertindak balas dengan baik. Bagaimanapun, LGS adalah tumpuan penyelidikan dadah yang sengit, kata Tracy Glauser, MD, Pengarah Pusat Epilepsi Komprehensif di Pusat Kesihatan dan Perubatan Kanak-kanak Cincinnati di Ohio. Dalam tempoh 15 tahun yang lalu, empat ubat baru telah diluluskan untuk merawat LGS, termasuk rufinamide (Banzel); natrium valproate (Epilim, Depakote, Orlept); lamotrigine (Lamictal); dan topiramate (Topamax).
Jika terapi ubat tidak berkesan, ramai doktor mengesyorkan pembedahan. Tahap pembedahan akan bergantung kepada sifat sawan anak anda dan bahagian otak di mana ia berasal, jika itu dapat ditentukan. Satu lagi kemungkinan ialah rangsangan saraf vagus, yang melibatkan penyebaran tenaga elektrik pendek ke saraf vagus di leher dari bateri yang ditanamkan di dada, tepat di bawah kulit. Satu rawatan yang menunjukkan janji untuk kanak-kanak dengan LGS adalah diet ketogenik. Diet adalah lemak yang sangat tinggi dan hanya membenarkan sedikit protein dan kurang karbohidrat. Sangat sukar untuk diikuti dan memerlukan pengawasan oleh doktor atau ahli diet dengan latihan khusus. Tiada siapa yang tahu dengan tepat bagaimana ia berfungsi, tetapi satu analisis menunjukkan bahawa kira-kira 40 peratus kanak-kanak dengan pengalaman LGS mengalami kejang yang lebih sedikit selepas menjalani diet. Bagi kanak-kanak dengan LGS yang tidak terkawal, ini boleh menjadi pilihan untuk diterokai.
Bercakap dengan doktor anda mengenai semua pilihan yang tersedia untuk LGS; bersama-sama, anda boleh mencapai pelan terbaik untuk anak anda.
Kembali ke Pusat Sumber Epilepsi Kanak-kanak
