Oleh Mike Bassett, Penolong Penulis, MedPage Today
22 Februari 2018
Pesakit yang menghidap psoriasis plak yang sederhana hingga berat dirawat dengan ubat penyelidikan yang dipanggil bimekizumab mencapai peningkatan klinikal "pesat dan substansial" dalam keadaan mereka, menurut kajian baru.
A Pasukan yang diketuai oleh Kim Papp, MD, PhD, Probity Medical Research di Waterloo, Ontario, mendapati bahawa pada 12 minggu rawatan dengan tahap dos bimekizumab tertinggi, sehingga 86 peratus pesakit psoriasis mencapai "jelas" atau "al sambutan yang paling jelas, dan 60 peratus mencapai jawapan psoriasis dan indeks keparahan (PASI) 100 (remisi lengkap).
Dr. Bimekizumab adalah antibodi monoklonal manusia yang secara selektif meneutralkan kedua-dua IL-17A dan L-17F, dua sitokin utama (protein yang dihasilkan oleh badan) yang Memacu proses keradangan yang berkaitan dengan psoriasis plak, jelasnya. "Kami telah mengetahui seketika bahawa dengan menyekat 17A kita dapat mengurangkan penglibatan itu dan mengurangkan tahap keradangan," kata Papp. "Sekarang kita sedang menyiasat peluang untuk menyekat kedua-dua 17A dan F dengan tahap penindasan yang setanding, dan dengan demikian, terus mengurangkan isyarat kepada reseptor dan - pada dasarnya - mengurangkan lagi [keradangan]." , Papp dan rakan-rakannya telah merancang dan menjalankan kajian dosis fasa 2 untuk menilai keselamatan dan keberkesanan bimekizumab sebagai rawatan biologi untuk pesakit psoriasis plak yang sederhana dan sederhana. Sejumlah 250 pesakit secara rawak dikelompokkan dalam kira-kira jumlah yang sama untuk menerima bimekizumab pada 64 miligram (mg), 160 mg, 160 mg dengan dos yang lebih tinggi, atau memuat 320 mg, 320 mg, atau plasebo, setiap empat minggu selama 12 minggu. Rawatan dengan bimekizumab memberikan penambahbaikan "penting", seperti yang diukur oleh alat penilaian penilaian global (IGA) penyiasat untuk menilai keparahan psoriasis plak dalam ujian klinikal. Dalam kumpulan yang menerima dos tertinggi, antara 75 peratus dan 86 peratus pesakit Begitu juga, antara 72 peratus dan 79 peratus pesakit dalam kumpulan dos tertinggi mencapai PASI 90 pada 12 minggu, dan 60 peratus mencapai PASI 100 (resolusi lengkap penyakit ini) pada minggu 12. Kesan sampingan yang paling kerap dilaporkan adalah nasofaryngitis, keradangan saluran hidung dan bahagian belakang kerongkong yang biasanya dikaitkan dengan jangkitan saluran pernafasan yang tinggi dan sejuk. Lima pesakit yang menerima bimekizumab dilaporkan neutropenia tidak berkelas gred 2 (kiraan sel darah putih yang rendah), yang pergi tanpa perlu mengganggu rawatan. Jangkitan kulat dilaporkan oleh 4.3 peratus pesakit yang menerima bimekizumab, berbanding dengan tiada pesakit plasebo . "Kebanyakan [jangkitan kulat] adalah cetek, dan tiada apa yang kita lihat sebelumnya," kata Papp. Untuk lebih lanjut, baca artikel penuh di MedPage Today .
