Ayah saya mempunyai plasmacytoma yang mendedahkan pemecahan kromosom 13 dan penghapusan 1p22. Walau bagaimanapun, ujian genetik sumsum tulangnya adalah normal. Bolehkah anda menerangkan apa arti ini dari segi prognosis dan sama ada atau tidak biasa bagi cytogenetics untuk berbeza dengan cara ini? Doktor kami menjelaskan bahawa mereka pergi dengan sum-sum tulang untuk mengatakan sama ada dia mempunyai kromosom 13 pemadaman yang sebenarnya, bermakna kita harus mengandaikan bahawa dia tidak mempunyai penghapusan jenis ini. Adakah ini berlaku pada kebiasaan kedua?
Saya akan mempertimbangkan ramalan ayah anda untuk ditentukan oleh penghapusan kromosom 13 yang terdapat di plasmacytoma. Analisis cytogenetic - apabila doktor menguji sampel tisu untuk keabnormalan genetik - bermakna jika kita yakin bahawa kita mendapat hasil dari sel-sel yang menarik (dalam kes ini, sel-sel kanser) dan bukan sel normal yang juga akan wujud bersama kanser sel.
Sumsum tulang mungkin tidak menunjukkan kromosom 13 penghapusan jika sel yang bermutasi dan lebih agresif berada di lokasi lain, seperti plasmacytoma. Namun, selepas terapi, kita akan menjangkakan berulang-ulang timbul dari sel-sel yang agresif atau tahan yang bertahan dalam kemoterapi dan ketinggalan.
Ketahui lebih lanjut di Pusat Myeloma Multiple Health Everyday
