Kongres telah berusaha untuk meningkatkan jumlah kajian pediatrik mengenai ubat-ubatan dengan laluan dua undang-undang: Akta Farmaseutikal Terbaik untuk Kanak-kanak, yang menawarkan syarikat insentif kewangan untuk menjalankan kajian; dan Akta Ekuiti Penyelidikan Pediatrik, yang memerlukan kajian pediatrik dalam keadaan tertentu. Dalam mengkaji semula undang-undang ini, yang sepatutnya untuk pengesahan semula tahun ini, jawatankuasa IOM mendapati bahawa kedua-dua undang-undang mempunyai kesan positif terhadap penggunaan dadah pada kanak-kanak . Walau bagaimanapun, jawatankuasa itu menyatakan bahawa undang-undang boleh menjadi lebih berkesan sekiranya Pentadbiran Makanan dan Dadah AS menggunakan kuasanya untuk menghendaki pembuat dadah melakukan kajian susulan jangka panjang selepas produk telah diluluskan untuk dijual.
Jangka panjang Kajian sangat penting untuk pesakit muda kerana badan dan minda kanak-kanak tidak sepenuhnya berkembang dan mereka boleh mengambil ubat-ubatan untuk keadaan kronik selama bertahun-tahun, laporan itu dinyatakan.
Laporan itu, yang dikeluarkan 29 Februari, menyimpulkan bahawa Kongres dan FDA boleh melangkah untuk meningkatkan penyelidikan di kawasan-kawasan ini dan memaksa pengilang-pengedar dadah untuk melakukan tepat pada masanya kajian jangka panjang mengenai risiko ubat-ubatan di kalangan kanak-kanak atau menghadapi hukuman. Ini mungkin diperlukan, penulis laporan mencadangkan dalam siaran berita dari Akademi Sains Kebangsaan, kerana menjalankan penyelidikan pada kanak-kanak adalah lebih sukar dan seringkali menghasilkan kurang hasil yang menguntungkan daripada kajian yang melibatkan orang dewasa.
