Isi kandungan:
- Kids Do Get MS
- Peguambela dan Pembiaya dari Awal
- Menekankan Kurang Mengurangi Gejala
- Jahit, Zumba, Kawan, dan Penyelidikan
Ia tidak selalu mudah untuk melihat sisi terang mempunyai multiple sclerosis (MS), tetapi untuk Briana Landis, momen negatif adalah momen produktiviti hilang selama-lamanya.
"Jika saya tidak mempunyai MS saya, saya tidak akan bercakap kepada kamu, "katanya. "Saya tidak akan menjadi orang yang sama sama ada."
Biologi utama dalam tahun juniornya di Meredith College di Raleigh, North Carolina, Landis, 19, menghabiskan musim panas di Discovery MS, usaha bukan untung di David H Institut Penyelidikan Murdock di NC Research Campus di Kannapolis, North Carolina. Projek ini bertujuan untuk memajukan pemahaman asal-usul MS dan meningkatkan diagnosis, meramalkan perkembangan penyakit, dan menilai keberkesanan rawatan.
Landis tidak hanya menggantung dan mengamati, tetapi mengambil bahagian dalam dua projek utama. Pertama membantu membangunkan tinjauan untuk orang-orang dengan MS yang menilai impak faktor-faktor alam sekitar dan genetik. Yang kedua adalah berkolaborasi dengan program genotip yang menunjukkan sampel darah dan sampel DNA dari orang yang mempunyai MS dan mereka yang tidak.
"Ini sangat penting, kerana 200 faktor genetik telah ditunjukkan menyebabkan MS," kata Landis. "Saya selalu mahu menjadi doktor, tetapi sekarang saya mempunyai semangat sebenar untuk penyelidikan."
Kids Do Get MS
Landis selalu mengenali kehidupan dengan MS dan bahkan dapat mengingati gejala pertama.
"Setiap Satu hari di sekolah prasekolah saya akan berkata, 'Kepala saya sakit,' "katanya. Apabila matanya akhirnya diperiksa, dia tidak dapat melihat huruf besar 'E' pada carta penglihatan. Suatu peperiksaan mendedahkan saraf mata yang bengkak di mata kanannya.
Kemudian, selepas ketulan tunjang dan dua MRI, dia didiagnosis dengan encephalomyelitis (ADEM) yang menyebarkan akut, serangan yang singkat tetapi sengit pada radang otak dan saraf tunjang, dan kadang-kadang saraf optik, yang merosakkan myelin saraf.
Doktor memberitahu ibu bapanya, "Ia akan pergi dalam setahun. Kami telah memberitahu anda kanak-kanak tidak boleh mendapatkan MS."
Tetapi sementara Penglihatan Landis kembali normal seperti yang diramalkan, satu tahun kemudian pada usia 4, dia didiagnosis dengan mengembalikan semula MS.
Peguambela dan Pembiaya dari Awal
Sama seperti dia mempunyai MS sejak kecil, begitu juga Landis mula meningkatkan kesedaran dan dana untuk MS di sebelah muda. Pada usia 8 tahun, dia adalah salah seorang pemenang program Biasiswa Penjagaan Kanak-kanak Kohl, yang menerima hadiah wang tunai dan menamakan badan amal untuk menerima satu. Dia mengarahkan dana itu kepada bekas Yayasan Montel Williams, yang dimulakan oleh personaliti dan pelakon televisyen dan radio, yang didiagnosis dengan MS pada tahun 1 .
Pencapaiannya Kohl juga mendarat di Montel Williams Show yang berlari dari tahun 1991 hingga 2008. Dia mengingati akan buta di mata kanannya sebelum penampilannya. "Itu tidak berlaku sejak itu," katanya dengan relaksasi.
Sehingga dia masuk kuliah, Landis memotivasi "kawan dan pasukan keluarga" yang luasnya untuk Walk MS tahunan. "Sekarang saya melakukan lebih sukarela daripada berjalan - lebih banyak bercakap pada acara MS," katanya.
Menekankan Kurang Mengurangi Gejala
"Kehidupan saya agak normal, dan sekarang saya lebih tua, saya mendapati gejala saya adalah disebabkan oleh tekanan, "kata Landis.
Salah satu yang paling tidak menyenangkan adalah sensasi bahawa bug merangkak di seluruh punggungnya, yang dia menguruskan dengan mengambil ubat anti-konvulensi Neurontin (gabapentin). Ia juga mempunyai migrain sesekali - dan apabila dia melakukannya, ia "besar," katanya.
Tuntutan ubat MSnya kini adalah ubat oral Tecfidera (dimetil fumarate).
Dia juga mempercayai berjalan dengan membantu menguruskan MS gejala, dan sementara di Sekolah Tinggi AL Brown di Kannapolis, dia adalah pesaing jarak jauh dan merentas negara. "Seluruh keluarga saya berjalan," katanya.
Bapanya, Brian, adalah seorang kaunselor bimbingan di sebuah sekolah menengah berhampiran dan ibunya, Kathi, adalah seorang kaunselor bimbingan di sekolah rendah berhampiran. Dia juga mempunyai adik perempuan, Caramia, yang berusia 12. 12.
Jahit, Zumba, Kawan, dan Penyelidikan
Selepas hari yang panjang memandang mikroskop, Landis suka merenung jarum dan benang. "Saya suka menjahit," katanya. "Saya membuat semua bantal untuk bilik asrama saya dan bilik tidur saya dan kakak saya juga membuat selimut untuk keluarga kita."
Dia juga pergi ke kelas Zumba dan mengangkat berat dengan Caramia di gym. Di kolej, dia bersalaman dengan kawan-kawannya yang "kawan-kawan yang luar biasa," dan kemudian mencari sudut yang tenang di mana untuk membaca, satu lagi kegemaran kegemaran.
Landis adalah ahli Lembaga Eksekutif Persatuan Kerajaan Pelajar Meredith dan Dewan Pemilihan, masa di pejabat presiden universiti. Kembali ke makmal, dia mengejar penyelidikan sendiri tentang suplemen probiotik dan interaksi mereka dengan saluran gastrointestinal.
Dia mengatakan bahawa walaupun dia berniat untuk kekal positif, dia juga realistik. Itu diterjemahkan kepada tenaga yang tinggi untuk meneruskan penemuan baru yang menghasilkan rawatan baru, kata Landis. Dia sedang dalam misi, dan dia baru sahaja bermula.
