10 Maklumat Utama Tentang Leukemia Limfositik kronik (CLL)

Pada individu yang sihat, sel darah tumbuh apabila badan memerlukannya, menggantikan sel-sel lama yang mati. Pada orang yang mempunyai CLL, satu jenis limfosit spesifik sama ada terlalu banyak atau tidak mati apabila perlu (atau keduanya). Sebaliknya, ia berkumpul di sumsum tulang dan mengumpul sel-sel darah yang lain. Limfosit yang tidak normal ini juga gagal untuk membuat antibodi, yang boleh membuat seseorang terdedah kepada jangkitan. Atau mereka boleh membuat terlalu banyak antibodi, yang boleh menghancurkan sel darah merah dan platelet. CLL juga boleh menyebabkan hati yang diperbesar, limpa atau kelenjar getah bening kerana sel-sel yang tidak normal dapat berkumpul di organ-organ ini juga.

Apa yang menyebabkan Leukemia limfositik kronik?

Para saintis tidak tahu persis mengapa orang membina CLL. Faktor risiko yang paling menonjol adalah usia. CLL jarang didiagnosis pada orang yang berumur 45 tahun ke bawah.

Dengan bentuk leukemia utama yang lain, peningkatan risiko pada orang yang telah terdedah kepada dos radiasi atau bahan kimia seperti benzena dan formaldehid yang tinggi, tetapi ini tidak berlaku pada orang-orang yang berumur 60 tahun atau lebih. nampaknya berlaku untuk CLL. Dan walaupun orang yang ibu bapa atau adik-beradiknya mempunyai CLL mempunyai kemungkinan besar untuk membangunkannya, kebanyakan orang yang mempunyai sejarah keluarga CLL tidak pernah mengalami penyakit ini.

Apakah Gejala Leukemia limfositik Kronik?

Pada awal peringkat CLL, pesakit mungkin tidak dapat melihat apa-apa gejala. Walau limfosit mengumpul, bagaimanapun, gejala timbul. Mereka mungkin ringan pada mulanya dan memburukkan secara beransur-ansur. Sesetengah gejala termasuk:

Kelenjar limfa yang diperbesar

• Bengkak atau ketidakselesaan di bahagian perut dari limpa yang diperbesarkan
• Keletihan yang berterusan
• Anemia
• Pendarahan dan lebam dengan mudah
• Jangkitan yang kerap
• Demam atau malam >
• CLL didiagnosis dengan pemeriksaan fizikal dan ujian diagnostik
• Ujian fizikal:

Oleh kerana limfosit berkumpul di kelenjar getah bening, limpa dan limpa

hati, doktor akan sangat berhati-hati untuk memeriksa bengkak di kawasan tersebut. Ujian darah:

• Jika CLL disyaki, ujian darah mungkin diperintahkan untuk mencari peningkatan jumlah sel darah putih dan menurunkan jumlah darah merah sel-sel dan platelet. Biopsi sumsum tulang:
• Sekiranya keputusan ujian darah tidak normal, biopsi sumsum tulang sering dilakukan. Dalam ujian ini, sampel sumsum tulang diambil dan diperiksa di bawah mikroskop untuk sel leukemia. Bagaimana Kemajuan Leukemia Lymphocytic Chronic?
• Sekali kanser telah didiagnosis, doktor menggunakan proses yang dipanggil pementasan untuk mencirikan penyakit ini. Pelbagai peringkat didasarkan pada sejauh mana kanser telah maju di dalam badan. Di Amerika Syarikat, doktor biasanya menggunakan sistem klasifikasi Rai ke tahap CLL. Sistem Rai boleh dibahagikan kepada tahap risiko berisiko rendah, pertengahan dan berisiko tinggi:

Peringkat 0 dianggap risiko rendah.

Peringkat I dan II adalah risiko pertengahan (pesakit mempunyai pembesaran kelenjar getah bening, limpa atau hati).

Peringkat III dan IV adalah risiko tinggi (pesakit Mempunyai pembesaran kelenjar getah bening, limpa atau hati, serta anemia dan penurunan jumlah platelet darah dalam darah mereka.)

• Bagaimana Leukemia Lymphocytic Kronik Dirawat?
• Kerana CLL boleh kekal stabil selama bertahun-tahun Diagnosis, banyak peringkat pesakit CLL dan doktor mereka memilih untuk memantau gejala mereka dan bukannya memulakan rawatan tertentu. Ini dipanggil berjaga-jaga menunggu.
• Pada peringkat yang lebih maju, rawatan CLL bergantung kepada peringkat kanser serta umur pesakit dan kesihatan keseluruhan. Keempat jenis rawatan standard untuk CLL termasuk kemoterapi, terapi radiasi, terapi biologi, dan sumsum tulang atau pemindahan sel stem.

Rawatan awal untuk CLL bukan keputusan yang mudah. ​​Pesakit, bersama-sama dengan doktor mereka, boleh memilih untuk memulakan rawatan jika:

Aktiviti harian menjadi sukar kerana kelemahan atau keletihan

Pesakit telah mengulangi jangkitan

Jumlah sel CLL terus meningkat

Jumlah sel normal berkurang

• Nodus limfa pesakit atau limpa menjadi membesar
• Apakah Efek Sampingan Potensi Rawatan untuk Leukemia Limfositik Kronik?
• Pesakit bertindak balas terhadap rawatan dengan cara yang berbeza, jadi penting untuk berbincang dengan doktor sebelum anda memulakan rawatan dan melaporkan sebarang perubahan dalam kesihatan anda semasa menjalani rawatan. Sesetengah pesakit tidak mempunyai kesan sampingan sama sekali atau hanya kesan sampingan ringan dan jangka pendek. Pesakit lain mengalami kesan sampingan yang lebih teruk sepanjang rawatan. Kesan sampingan yang paling biasa dalam rawatan CLL termasuk:
• Anemia (kiraan sel merah rendah)
• Keletihan atau kelemahan yang melampau

Peningkatan jangkitan

Mual

• Rontok rambut
• Doktor boleh menetapkan antibiotik atau immunoglobulin , yang mengandungi antibodi yang melawan jangkitan, kepada pesakit CLL untuk mengurangkan risiko jangkitan. Sekiranya anemia dan pendarahan adalah masalah, orang yang mempunyai CLL mungkin memerlukan pemindahan sama ada sel darah merah atau platelet.
• Apakah Matlamat Rawatan untuk Leukemia limfositik kronik?
• Ramai orang yang mempunyai CLL mempunyai gejala kecil dan berasa baik selama bertahun-tahun selepas diagnosis mereka. Selepas pesakit dan doktor mereka memutuskan untuk memulakan rawatan, tujuannya ialah:
• Melambatkan pengumpulan limfosit dalam sumsum tulang

Mengurangkan risiko jangkitan

Mengekalkan kesihatan yang baik dan aktiviti harian yang berterusan

Di mana Dapat Saya Dapatkan Maklumat Lanjut Mengenai Leukemia Limfositik Kronik?

• Anda boleh mendapatkan berita terkini tentang penyelidikan leukemia limfositik kronik pada Kesihatan Setiap Hari dan dari laman web dan pusat penyelidikan yang tidak ditaja dan kerajaan:
• Pusat Leukemia limfositik kronik
• Leukemia Lymphocytic Chronic Resources

MedlinePlus - Leukemia limfositik Kronik

Leukemia ACOR Pautan

• Leukemia & Lymphoma Society