Isi kandungan:
- 1. Tripping on Air
- 2. Dinosaur, Donkeys, dan MS
- 6. Kehidupan Ashley Dengan Sklerosis Pelbagai
- 7. Walaupun saya menghadapi cabaran yang dihadapi MS, termasuk belajar mencintai badan yang telah membiarkannya, Nicole adalah seorang penulis yang optimis yang bertujuan untuk "mendidik," "memberi jaminan," dan "memberi inspirasi" kepada para pembacanya semua perkara MS. Orang-orang yang datang ke New Normale menghargai kecerdasannya dan sikap positif, terutamanya apabila perkara-perkara tidak berjalan sebagaimana mestinya. Seperti ketika, sebagai contoh, anda menjadi begitu terdesak anda mula mempercayai e-mel spam. Siarannya menyentuh serat-serat bagaimana MS benar-benar boleh mengubah anda, dan jelas menyentuh saraf dalam pembacanya; salah satu daripada jawatannya yang paling popular, bertajuk "I Hate," mengumpulkan lebih daripada 200 komen!
- Menakutkan Diagnosis yang Hancur: Kisah Nicole
- YvonnedeSousa.com mempunyai komedi mengambil MS. Siaran Yvonne penuh dengan anekdot yang lucu tentang ujian hariannya dengan penyakit, termasuk perjuangannya untuk memakai Uggs, terbang dengan kes serius bersin bersin, dan menggunakan Wii Fit untuk membentuk. Laman ini juga termasuk seksyen yang dipanggil "Giggles," suapan cerita lucu yang dihantar oleh pembaca beliau (dia mengalu-alukan penyerahan) yang berkaitan dengan menangani penyakit kronik. Semasa anda berada di sini, pastikan anda melihat buku beliau,
- Pada usia 31, Michael hidup mimpi itu. Dia dan isterinya baru sahaja menikah, baru-baru ini dia telah menamatkan program MBAnya, dan dia adalah pengarah sebuah syarikat Fortune 500. Kemudian dia didiagnosis dengan multiple sclerosis. Walaupun dia bekerja selama yang dia boleh, akhirnya kedudukannya sebagai eksekutif menjadi terlalu menggembirakan. Beliau kemudiannya bersara secara perubatan dan mengambil peranannya sekarang sebagai seorang penulis dan pendakwah yang hidup dengan pelbagai sklerosis. Hari ini dia pasti menghargai kehidupan dengan "hidup setiap hari dengan cinta, tujuan, dan semangat," terutama ketika anak-anaknya mula melihat tanda-tandanya. Bersama dengan Life Less Traveled … dan podcastnya, Michael juga merupakan penyumbang kepada MSConnection and The Mighty (lihat postingan beliau tentang kesukaran pensiun perubatan).
- , dan menukar dietnya kepada yang berfokus pada makanan keseluruhan. Hampir dengan serta-merta, gejala MSnya bertambah baik, dan dia melihat beberapa faedah lain juga: Rambutnya semakin tebal, kulitnya semakin cerah, dan dia menumpahkan berat badan tambahan yang telah diletakkan sebelum didiagnosis. Tidak mengejutkan, dia telah menjadi penyokong kuat untuk diet dan menggunakan MS Saved My Life untuk berkongsi resipi dan pemikiran tentang MS dan makanan.
Adakah mungkin untuk mengekalkan sikap positif apabila anda sentiasa penat? Sekiranya anda kadang-kadang basah di tempat tidur?
Dengan pelbagai sklerosis (MS), gejala fizikal boleh berkisar dari rasa mati rasa dan kesemutan kepada masalah penglihatan, disfungsi pundi kencing, masalah keseimbangan, pening, dan banyak lagi. Walau bagaimanapun, tidak ada corak simptom yang berlaku untuk semua orang; MS memberi kesan kepada setiap orang secara berlainan.
Satu perkara yang semua orang dengan MS boleh mengaitkan dengan, bagaimanapun, adalah ketidakpastian keadaan yang boleh membuat anda merasa baik satu hari dan rata di belakang anda seterusnya.
Memikirkan cara terbaik untuk hidup dengan penyakit yang tidak dapat diubati ini dan cabaran-cabaran yang dibuang di jalan anda boleh menjadi sangat menggembirakan jika anda cuba melakukannya sendiri. Jadi mengapa tidak membuat sumber orang lain dengan MS yang tahu dengan tepat apa yang akan anda jalani? Anda boleh mencari banyak orang di internet - blogging, membuat podcast, dan kadang-kadang menyiarkan video atau dua.
Antara pengarang blog MS kegemaran kami, anda akan mendapat banyak watak-watak yang menaikkan semangat, seperti penyokong ganja perubatan , seorang ratu diet paleo, dan seorang pelakon yang bercita-cita dengan cinta yang dinikmati oleh dinosaur dan keldai crochet.
Tidak kira di mana mereka datang dan apa yang mereka lakukan sekarang, semua blogger ini memberikan nasihat, dorongan, dan melihat apa hidup benar-benar seperti ketika anda tinggal dengan MS.
1. Tripping on Air
Penggunaan dendam Ardra yang murah hati dan gaya penulisan yang mesra dan bercakap membuat Tripping on Air merasa seperti makan tengah hari dengan seorang kawan. Kisah-kisahnya yang menggembirakan membincangkan perjuangan harian MS yang sangat nyata, seperti bagaimana hari-hari tumit tingginya sedih berakhir, atau harus mengakui suaminya ("The Banker") bahawa dia membasuh katilnya, atau bergegas mengelilingi Rom , sebuah bandar yang sekarang dia menganggap "tempat yang paling tidak dapat diakses [di Bumi]." Semuanya, blognya adalah ubat yang sempurna untuk mana-mana hari ke bawah anda.
2. Dinosaur, Donkeys, dan MS
Diagnosis dengan MS pada usia 24 tahun, Heather telah menjadikan kisahnya sebagai ketekunan dan positif. Dia dan sahabat keledai crochetnya, Dizzy (sesuai namanya selepas salah satu gejala), kehidupan sehari-hari kronik dengan MS melalui jawatan mingguannya dan bulanan "Dizzycast." Blog yang menawan memberi tumpuan kepada pengembaraan harian Heather, seperti sukarela di sebuah hospital hidupan liar, serta bersikap baik kepada diri sendiri dan petua mudah untuk hidup tanpa tekanan. Bonus: Heather dan Dizzy menyukai makan yang sihat, jadi Dinosaur, Donkeys, dan MS juga mempunyai resipi sekali-sekala, seperti "Bar Protein Delicious Dizzy" dan halaman "Selamat Sihat" di bawah pembinaan. BBHWithMS
Selain dikenali sebagai "Boobs, Boots, dan Hair With MS," BBHWithMS adalah blog oleh Meg: ibu, penyayang diri sendiri, dan pendukung ganja perubatan. Salah satu keutamaan utama dalam advokasi beliau untuk MS adalah pengesahan marijuana perubatan, dadah yang dia bersumpah. Walaupun ganja membantu dia, dia menghadapi cabaran yang tidak dapat dilihat dengan penyakit lain dengan menulis jawatan relatable, inspirasi, dan realistik mengenai subjek yang berat seperti menghadapi perceraian dan menimbangkan perkahwinan semula.
Satu Kekuatan Berkhasiat
Seperti yang dinyatakan dalam tajuk, blog Cathy memberi tumpuan kepada pemberdayaan dan dorongan bagi mereka yang hidup dengan penyakit kronik. Dia meletakkan dirinya sebagai rakan kongsi untuk pembaca dengan MS, memberi jaminan kepada mereka bahawa jalan itu "jauh kurang bergelora apabila kita bepergian bersama." Roh yang Berkuasa membincangkan kehidupan dan kepentingan Cathy sendiri, serta berita perubatan yang up to date melengkapkan anda untuk kehidupan yang positif dan sihat.
5. Ireland, MS, dan Me Merujuk kepada gejala beliau sebagai "pesta pajama MS yang ditaja oleh MS", Willeke-Maya sering mengambil pendekatan gembira dalam blognya, Ireland, MS, dan Me. Sekali lagi, ketika mengambil keputusan imbasan MRI, dia diminta untuk memberikan ID foto, yang mana dia menjawab dengan pantas, "Bukankah MRI, gambar otak saya, ID foto?" Dia juga mempunyai detik-detik yang lebih serius - seperti ketika dia bertanya sama ada untuk menikmati kehidupan atau membazirkan diri - tetapi jawatannya secara konsisten berakhir dengan nota gembira. PS: Pastikan anda menyemak pos yang menggalakkannya untuk menjadi sakit tunggal dan kronik pada Hari Valentine, dan mengapa ia tidak penting!
6. Kehidupan Ashley Dengan Sklerosis Pelbagai
Pada usia 22, dengan seorang suami dan dua anak lelaki, dan setelah baru selesai sekolah, Ashley didiagnosis dengan MS (seolah-olah dia tidak mempunyai cukup pada pinggannya). Tetapi blognya membuktikan seberapa jauh anda boleh pergi dengan penyakit kronik jika anda sanggup mencabarnya. Jadi jika anda merasa seperti MS mengambil alih hidup anda, lihat saja posnya tentang apa yang anda boleh lakukan dengan penyakit itu (secara semulajadi, ditulis sebagai tindak balas kepada pendengaran tentang segala perkara yang tidak boleh dilakukannya). Realistik dan menaikkan semangat, Kehidupan Ashley dengan Sclerosis Pelbagai adalah perkara yang sebenarnya tetapi positif. Dia bercakap mengenai kehilangan kawan dan mengambil marah keluarganya, perjuangan menjadi seorang ibu ketika sakit kronik, dan momen ketika orang tidak faham.
7. Walaupun saya menghadapi cabaran yang dihadapi MS, termasuk belajar mencintai badan yang telah membiarkannya, Nicole adalah seorang penulis yang optimis yang bertujuan untuk "mendidik," "memberi jaminan," dan "memberi inspirasi" kepada para pembacanya semua perkara MS. Orang-orang yang datang ke New Normale menghargai kecerdasannya dan sikap positif, terutamanya apabila perkara-perkara tidak berjalan sebagaimana mestinya. Seperti ketika, sebagai contoh, anda menjadi begitu terdesak anda mula mempercayai e-mel spam. Siarannya menyentuh serat-serat bagaimana MS benar-benar boleh mengubah anda, dan jelas menyentuh saraf dalam pembacanya; salah satu daripada jawatannya yang paling popular, bertajuk "I Hate," mengumpulkan lebih daripada 200 komen!
Menakutkan Diagnosis yang Hancur: Kisah Nicole
YvonnedeSousa.com mempunyai komedi mengambil MS. Siaran Yvonne penuh dengan anekdot yang lucu tentang ujian hariannya dengan penyakit, termasuk perjuangannya untuk memakai Uggs, terbang dengan kes serius bersin bersin, dan menggunakan Wii Fit untuk membentuk. Laman ini juga termasuk seksyen yang dipanggil "Giggles," suapan cerita lucu yang dihantar oleh pembaca beliau (dia mengalu-alukan penyerahan) yang berkaitan dengan menangani penyakit kronik. Semasa anda berada di sini, pastikan anda melihat buku beliau,
MS Madness
Pada usia 31, Michael hidup mimpi itu. Dia dan isterinya baru sahaja menikah, baru-baru ini dia telah menamatkan program MBAnya, dan dia adalah pengarah sebuah syarikat Fortune 500. Kemudian dia didiagnosis dengan multiple sclerosis. Walaupun dia bekerja selama yang dia boleh, akhirnya kedudukannya sebagai eksekutif menjadi terlalu menggembirakan. Beliau kemudiannya bersara secara perubatan dan mengambil peranannya sekarang sebagai seorang penulis dan pendakwah yang hidup dengan pelbagai sklerosis. Hari ini dia pasti menghargai kehidupan dengan "hidup setiap hari dengan cinta, tujuan, dan semangat," terutama ketika anak-anaknya mula melihat tanda-tandanya. Bersama dengan Life Less Traveled … dan podcastnya, Michael juga merupakan penyumbang kepada MSConnection and The Mighty (lihat postingan beliau tentang kesukaran pensiun perubatan).
10. MS Disimpan Kehidupan Saya Natalie tidak pernah mengambil ubat. Itulah sebabnya, setelah dia menjalani diagnosis dan menerima berita bahawa rawatan perubatan untuk MS termasuk mengambil pil, suntikan, atau infusi, dia meneliti penyelesaian alternatif. Ini menyebabkan dia membaca Protokol Wahl
, dan menukar dietnya kepada yang berfokus pada makanan keseluruhan. Hampir dengan serta-merta, gejala MSnya bertambah baik, dan dia melihat beberapa faedah lain juga: Rambutnya semakin tebal, kulitnya semakin cerah, dan dia menumpahkan berat badan tambahan yang telah diletakkan sebelum didiagnosis. Tidak mengejutkan, dia telah menjadi penyokong kuat untuk diet dan menggunakan MS Saved My Life untuk berkongsi resipi dan pemikiran tentang MS dan makanan.
